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文檔簡介
1、在鉆井的過程中,由于井下多屬氣、液、固多相混合流動的復(fù)雜狀態(tài),特別是O<,2>、CO<,2>的存在將導致鉆具腐蝕更加嚴重,直接影響了鉆井施工的進度和經(jīng)濟效益。為了解決這一問題,必須對O<,2>、CO<,2>的腐蝕規(guī)律作深入研究,并選擇相應(yīng)的緩蝕劑對鉆具進行防護。 針對充氣鉆井中鉆具的腐蝕,本文首先研究了鹵水和3.5wt﹪NaCl溶液中O<,2>含量對G105鋼腐蝕行為的影響,并研究了的共存對G105鋼腐蝕速率的影響。失重實驗結(jié)果
2、表明:G105鋼在鹵水中主要發(fā)生的是氧腐蝕,其腐蝕速率與O<,2>含量有關(guān);不同充氣條件下G105鋼在3.5wt﹪NaCl溶液中腐蝕規(guī)律受溫度和O<,2>含量的影響:同一溫度下腐蝕速率隨著混合氣體中02含量的增加而增大;G105鋼在3.5wt﹪NaCl溶液中的腐蝕速率與溶解氧(DO)含量之間有很好的線性關(guān)系;同一充氣條件下腐蝕速率隨著溫度的增加先增大后減小,并在338K附近有一個最大值;共存條件下的腐蝕速率小于兩者單獨存在時的腐蝕速率之
3、和,其主要原因可能是因為O<,2>去極化的過程中中和了部分的H<'+>或者是因為試樣表面腐蝕產(chǎn)物較多起到了一定的保護作用,從而導致腐蝕速率下降。 利用交流阻抗(EIS)技術(shù)研究了G105鋼在不同介質(zhì)條件下陽極、防極電極過程,并通過熱力學公式推斷不同介質(zhì)條件下陽極、陰極反應(yīng)。結(jié)果表明,在3.5wt﹪NaCl+10﹪O<,2>的介質(zhì)條件下,G105鉆具鋼陽極反應(yīng)主要為Fe→Fe<'2+>+2e,且反應(yīng)受活化控制,阻極反應(yīng)主要為1/2
4、O<,2>+H<,2>O+2e→2OH<'->,且反應(yīng)受擴散控制。在3.5wt﹪NaCl+40﹪CO<,2>的介質(zhì)條件下,G105鉆具鋼陽極反應(yīng)主要以Fe→Fe<'2+>+2e和Fe+HCO<,3><'->→FeCO<,3>+H<'+>+2e為主,且兩個反應(yīng)都受活化控制,陰極反應(yīng)主要以2H<,2>CO<,3>+2e→2HCO<,3><'->+H<,2>和2HCO<,3><'->+2e→2CO<,3><'2->+H<,2>為主,且反應(yīng)同時
5、具有擴散控制和活化控制特征。在3.5wt﹪NaCl+10﹪O<,2>+40﹪CO<,2>的介質(zhì)條件下,G105鉆具鋼陽極反應(yīng)以Fe→Fe<'2+>+2e和Fe+HCO<,3><'->→FeCO<,3>+H<'+>+2e為主,陪極氧化過程同時具有擴散控制和活化控制特征,陰極反應(yīng)主要以1/2O<,2>+2H<'+>+2e→H<,2>O或者2HCO<,3><'->+2e→2CO<,3><'2->+H<,2>為主,陰極過程受擴散控制。合理使用緩
6、蝕劑是防止金屬及其合金發(fā)生腐蝕的有效方法。 通過失重實驗挑選CO<,2>和O<,2>共存條件下的緩蝕劑。三種咪唑啉類緩蝕劑均可有效地抑制G105鋼在CO<,2>和O<,2>共存條件下的腐蝕,且緩蝕率均達80﹪以上。采用掃描電鏡和體視顯微鏡觀察試樣在空白3.5wt﹪NaCt+10﹪O<,2>+40﹪CO<,2>溶液中和添加40mgg/L咪唑啉類緩蝕劑的腐蝕溶液中浸泡168h后的表面狀況,結(jié)果表明,三種咪唑啉類緩蝕劑均能夠很好的抑制
7、G105鋼在此介質(zhì)中的腐蝕。 為了探討緩蝕劑的作用機理,作者采用極化曲線法、交流阻抗法和循環(huán)伏安法對緩蝕劑的緩蝕機理進行了深入地研究。 (1)極化曲線顯示,緩蝕劑是抑制陽極過程為主的混合型緩蝕劑。(2)交流阻抗法分析了緩蝕劑的成膜過程,其成膜過程分三個階段:反應(yīng)初期,緩蝕劑分子優(yōu)先在陽極反應(yīng)或陰極反應(yīng)活性點上吸附:反應(yīng)中期,咪唑基團和其他基團的競爭吸附逐漸達到了平衡,金屬表面的腐蝕產(chǎn)物膜也不斷增厚,電荷轉(zhuǎn)移電阻和高頻容抗
8、弧半徑隨著時間的延長而不斷增大;反應(yīng)后期,吸附較不牢固的基團逐漸脫落,交流阻抗譜圖的感抗弧消失。(3)咪唑啉類緩蝕劑的緩蝕性能主要通過吸附和與腐蝕產(chǎn)物成膜達到保護效果。(4)采用極化曲線法,循環(huán)伏安法分析了緩蝕劑的陽極脫附行為,結(jié)果表明,其中的兩種咪唑啉類緩蝕劑均存在阻極脫附現(xiàn)象,當陽極極化電位超過-0.52V(vs.SCE,下同)左右時,極化電流迅速增大,緩蝕劑因發(fā)生大量脫附而失去對陽極過程的抑制;緩蝕劑的陽極脫附電位分別是-0.52
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