通便口服液治療陽虛兼陰血虧虛型功能性便秘的臨床研究.pdf

1、目的：探討通便口服液治療陽虛兼陰血虧虛型功能性便秘的臨床療效及安全性。
　　研究方法：選擇臨床上符合納入及排除標準的陽虛兼陰血虧虛型功能性便秘患者143例，采用隨機對照原則，將143例患者隨機分為治療組72例（包括2例脫落患者）、對照組71例（包括1例脫落患者）。治療組給予口服通便口服液湯劑，日一劑水煎取汁300ml，每次150ml，早晚飯前加熱溫服。對照組給予口服枸櫞酸莫沙必利分散片，每次5mg,每天三次，飯前半小時口服。兩組均

2、以1個月為1個療程，治療2個療程，治療結束后觀察所有病例臨床綜合療效、中醫(yī)證候積分、結腸傳輸試驗積分、臨床癥狀總積分改變情況，進行療效和安全性評價，并對痊愈及顯效的病例進行隨訪以觀察其復發(fā)情況，評定遠期療效。
　　結果：（1）臨床綜合療效比較：治療組總有效率為90%，對照組為77.1%，經(jīng)統(tǒng)計學處理，P﹤0.05，有顯著性差異；表明在綜合療效改善改善方面治療組優(yōu)于對照組。（2）兩組治療前后中醫(yī)證候積分比較：兩組患者治療前中醫(yī)證候積

3、分比較無顯著性差異（P＞0.05）；治療后在中醫(yī)證候積分改善方面治療組優(yōu)于對照組（P＜0.05）。（3）兩組患者治療前后結腸傳輸試驗積分情況比較：兩組患者治療前結腸傳輸試驗積分比較，P﹥0.05，無顯著性差異；兩組患者治療后結腸傳輸試驗積分較治療前均有顯著性差異（P＜0.05）；治療后結腸傳輸試驗改善方面治療組優(yōu)于對照組（P﹤0.05）；（4）兩組患者臨床癥狀總積分比較：兩組患者治療前臨床癥狀總積分比較，P＞0.05，無統(tǒng)計學意義；兩組

4、患者治療前后臨床癥狀總積分比較均有顯著性差異（P＜0.05）；治療組在治療前后臨床癥狀改善方面與對照組比較，P﹤0.05，具有統(tǒng)計學意義。（5）復發(fā)率比較：治療組復發(fā)率為9.52%，對照組復發(fā)率為29.54%，經(jīng)統(tǒng)計學處理，P＜0.05，有顯著性差異，表明在遠期療效方面治療組優(yōu)于對照組。兩組患者用藥期間均無出現(xiàn)明顯毒副作用，用藥安全可靠。
　　結論：通便口服液能明顯改善陽虛兼陰血虧虛型功能性便秘患者的臨床癥狀，對患者無毒副作用及不