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文檔簡介
1、食管癌是常見的惡性腫瘤,其發(fā)病機制至今不甚明了。有研究發(fā)現(xiàn)HPV感染與食管癌的發(fā)病有關,但究竟起何作用并不清楚。為此,本研究聯(lián)合運用雙向凝膠電泳、基質(zhì)輔助激光解吸附飛行時間質(zhì)譜(MALDI-TOF-MS)、RT-PCR、免疫印跡、反義核酸、裸鼠成瘤等技術(shù)手段對HPV18E6E7基因轉(zhuǎn)染誘導的永生化食管上皮細胞SHEE及食管癌細胞SHEEmt之間的差異表達基因進行鑒定,并初步研究了基因的功能,以期為揭示HPV在食管癌發(fā)病中的作用提供新線索
2、。內(nèi)容與方法:
1、提取SHEE和SHEEmt細胞的總蛋白,雙向凝膠電泳分離,考馬斯亮藍染色,PDQuest(version6.2)軟件分析雙向凝膠電泳圖確定差異表達蛋白,進行MALDI-TOF-MS鑒定。
2、通過RT-PCR確定差異表達蛋白基因的轉(zhuǎn)錄水平,并通過cDNA克隆和DNA測序等給予進一步確認。
3、通過免疫印跡對SHEE和SHEEmt細胞中的差異表達蛋白進行驗證;通過免疫組織化學檢測差異表達蛋
3、白在臨床食管鱗癌、腺癌和正常食管上皮組織中的表達情況。
4、在轉(zhuǎn)錄水平反義封閉SHEEmt和HeLa細胞中差異表達蛋白基因的表達,觀察細胞生物學特性的變化規(guī)律,初步確定差異表達蛋白的功能。
結(jié)果:
1、雙向凝膠電泳和MALDI-TOF-MS發(fā)現(xiàn),與SHEE中的比較,fascin1和磷酸丙糖異構(gòu)酶在SHEEmt中在蛋白質(zhì)翻譯層面上表現(xiàn)上調(diào)。
2、RT-PCR檢測發(fā)現(xiàn),與SHEE中的比較,SHEEmt
4、中fascin1和磷酸丙糖異構(gòu)酶在mRNA轉(zhuǎn)錄層面上均表現(xiàn)上調(diào),但相比之下fascin1mRNA的上調(diào)更明顯。測序結(jié)果顯示,所擴增的fascin1基因片段的序列與GenBank上的fascin1基因一致。
3、免疫印跡檢測結(jié)果顯示,與SHEE中的比較,fascin1蛋白在SHEEmt細胞中的表達水平明顯增高;免疫組織化學檢測fascin1在食管鱗癌和腺癌組織表達呈陽性,在正常食管上皮組織表達呈陰性,且部分正常食管上皮組織增殖旺
5、盛的基底細胞表達呈陽性。
4、構(gòu)建了fascin1基因編碼區(qū)部分片段的反義表達載體pcDNA3.0-fascin(-),并成功轉(zhuǎn)染SHEEmt和HeLa細胞。
5、在HeLa細胞中,反義封閉fascin1基因后,細胞的絲狀偽足和微棘減少,表現(xiàn)為聚集生長。檢測結(jié)果表明,fascin1基因在轉(zhuǎn)錄水平表現(xiàn)為明顯下調(diào),但在蛋白翻譯水平相應性下調(diào)表現(xiàn)不明顯。
6、反義封閉fascin1基因表達對SHEEmt和HeLa
6、細胞的生長周期未見明顯影響,SHEEmt-fascin(-)和HeLa-fascin(-)細胞仍可在SCID小鼠成瘤。
結(jié)論:
1、與SHEE中的比較,fascin1基因和磷酸丙糖異構(gòu)酶基因在SHEEmt中在蛋白質(zhì)翻譯層面上均表達增高。提示fascin1和磷酸丙糖異構(gòu)酶可能與SHEE細胞的惡性變相關。
2、與SHEE中的比較,fascin1和磷酸丙糖異構(gòu)酶在SHEEmt中在mRNA轉(zhuǎn)錄層面上均表現(xiàn)上調(diào)表達,
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