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文檔簡介
1、貴州苗藥頭花蓼rbcL/rDNA ITS序列測定
目的:分析貴州地區(qū)不同來源(野生和栽培)頭花蓼的rbcL/rDNA ITS序列特征以及與沒食子酸含量的相關(guān)性,旨在為頭花蓼的分子生物學(xué)鑒定提供參考。
方法:(1)以改良的CTAB法提取頭花蓼的基因組DNA。(2)以通用引物分別對不同來源頭花蓼的rbcL/rDNA ITS序列進(jìn)行PCR擴(kuò)增,并對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行堿基序列測定。(3)運用Clustal X和DNAMAN
2、軟件對目的序列進(jìn)行序列比對和聚類分析。(4)實驗所得序列信息投遞到NCBI,獲得GenBank登錄號。
結(jié)果:(1)改良CTAB法可有效提取植物總DNA(OD260/OD280比值區(qū)間在1.1-2.0);(2)測序結(jié)果表明,rbcL序列長度在979-985bp之間,rDNA ITS序列長度為661-666 bp;(3)序列比對和聚類分析結(jié)果表明,目的序列具有高度同源性;(4)測序結(jié)果提交NCBI獲得GenBank序列號。<
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