版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的: (1)觀察哮喘小鼠半乳糖凝集素3(Galectin-3)及其mRNA、NF-κB在氣道、肺組織中的表達情況。 (2)通過觀察Galectin-3在哮喘小鼠氣道、肺組織中表達的變化及其與NF-κB蛋白活化的相關性,初步探討Galectin-3在哮喘中的作用及其參與哮喘發(fā)生發(fā)展過程的可能機制。 (3)研究低分子柑桔果膠(MCP)、地塞米松對哮喘小鼠Galectin-3及Th1/Th2平衡的影響及其機制。
2、 方法:建立小鼠卵清白蛋白(OVA)致敏和激發(fā)的哮喘模型。50只SPF級雄性BALB/c小鼠(3-5周)隨機分為五組,每組10只:A組(正常對照組),B組(哮喘模型組),C組(低分子柑桔果膠預防組),D組(低分子柑桔果膠治療組),E組(地塞米松治療組)。正常組用生理鹽水,模型組及各干預組用OVA/Al(OH)3混合凝膠于第8、21天腹腔注射(i.p)致敏,第32天開始激發(fā),每日一次,每次30分鐘,連續(xù)7天。C組每日上午8時30分給予灌
3、胃低分子柑桔果膠(MCP)2400mg/kg,1次/天;D組激發(fā)前每日上午8時30分給予灌胃低分子柑桔果膠(MCP)2400mg/kg,1次/天;激發(fā)前1小時,E組予地塞米松(0.5mg/kg)干預,其余兩組以生理鹽水代替。末次激發(fā)后24小時內處死小鼠用固相夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)方法檢測血清及BALF液中IL-4、IFN-γ水平,對支氣管肺泡灌洗液(BALF)行細胞總數(shù)計數(shù),BALF沉渣涂片作細胞分類計數(shù),光鏡、電鏡觀察肺組
4、織病理變化,免疫組化、RT-PCR法測Galectin-3、NF-κB的表達情況等。 結果: 1.細胞計數(shù)及分類計數(shù):B組BALF細胞總數(shù)[(100.28±2.24)×107/L]、嗜酸細胞百分比[(11.33±0.72)%]均顯著高A組[分別為(22.40±1.09)x107/L、(0.61±0.03)%](均P<0.01);C組[分別為(58.40±4.43)×107/L、(6.31±0.32)%]、D組[分別為(9
5、1.43±5.48)×107/L、(8.85±1.39)%]、E組[分別為(37.73±2.67)×107/L、(2.51±0.32)%],均低于B組仍高于A組(P<0.05或P<0.01)。 2.肺組織病理改變:B組肺組織切片HE染色可見支氣管和血管周圍炎性細胞浸潤(主要為Eos、Lym、Neu),支氣管上皮多處斷裂,并有基底膜增厚和平滑肌肥大等表現(xiàn);PAS染色可見氣道上皮杯狀細胞增生肥大,大量黏液形成,并可見氣管腔內黏液栓。
6、C組、D組、E組上述改變程度不一,均比B組輕,其中以E組最為輕微。 3.肺組織超微結構:電鏡下A組顯示正常的肺泡隔和肺泡Ⅱ型上皮細胞,支氣管纖毛上皮排列整齊;B組顯示肺泡隔明顯增厚,炎癥細胞增多,基底膜增厚,肺泡Ⅱ型上皮細胞腫脹,出現(xiàn)板層小體及線粒體空泡現(xiàn)象,支氣管上皮細胞纖毛排列稀疏。 4.BALF中IFN-γ濃度:B組BALF中IFN-γ的濃度[(6.20±4.38)pg/ml]顯著低于A組[(18.85±7.32)
7、pg/ml](P<0.01);C組[(9.42±4.69)Pg/ml]、D組[(7.24±3.21)pg/ml]、E組[(8.65±3.39)pg/ml]與A組比較均明顯降低(P<0.01),其中C組、D組和E組與B組比較無顯著性差異(P>0.05)。 5.血清、BALF中IL-4濃度:B組血清IL-4濃度[(14.43±1.49)pg/ml]及BALF液IL-4濃度[(148.87±30.90)pg/ml]均高于A組[分別為(
8、5.50±0.56)pg/ml、(37.14±3.70)pg/ml](P<0.01),C組分別為[(10.33±0.90)pg/ml、(75.54±10.03)pg/ml]、D組分別為[(12.03±2.75)pg/ml、(98.40±28.80)pg/ml]和E組分別為[(9.32±0.71)pg/ml、(72.42±7.96)pg/ml]均顯著低于B組(P<0.05或P<0.01)。 6.免疫組化檢測Galectin-3表達
9、結果:Galectin-3主要表達于支氣管上皮細胞及散在的炎性細胞。B組小鼠肺組織Galectin-3表達(0.32±0.01)明顯高于A組(0.18±0.03)(P<0.01),C組(0.25±0.01)、D組(0.29±0.01)和E組(0.22±0.02)均顯著低于B組(P<0.05或P<0.01)。 7.RT-PCR檢測Galectin-3mRNA表達的結果:肺組織Galectin-3mRNA的表達,B組(0.39±0.
10、01)顯著高于A組(0.20±0.07),C組(0.34±0.01)、D組(0.34±0.03)和E組(0.29±0.01)均顯著低于B組(P<0.05或P<0.01)。 8.免疫組化檢測NF-κB表達結果:NF-κB主要表達于支氣管上皮細胞胞漿及核內,以胞核陽性染色細胞作為為NF-κB免疫陽性蛋白。B組小鼠肺組織NF-κB的活化(0.34±0.03)明顯多于A組(0.17±0.03)(P<0.01),C組(0.24±0.04)
11、、D組(0.28±0.05)和E組(0.21±0.01)均較B組明顯減少(P<0.01),但仍多于A組(P<0.05或P<0.01)。 9.相關分析:(1)小鼠肺組織中Galectin-3mRNA表達與血清和BALF中IL-4濃度、BALF中細胞總數(shù)成正相關,與BALF中IFN-γ濃度成負相關;(2)肺組織中Galectin-3表達與BALF中IL-4濃度及氣道上皮NF-κB活化成正相關;(3)肺組織中NF-κB的表達與血清中I
12、L-4濃度、肺組織中Galectin-3mRNA含量成正相關。 結論: 1.哮喘小鼠氣道、肺組織Galectin-3及其mRNA表達增多,其與炎癥細胞計數(shù)、IL-4濃度及NF-κB蛋白活化呈正相關關系。 2.小鼠補充低分子柑桔果膠后下調Galectin-3mRNA的表達,下調IL-4水平,上升IFN-γ水平,減少EOS浸潤和杯狀細胞化生。 3.地塞米松干預后哮喘小鼠氣道、肺組織Galectin-3表達顯著
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- Rho-Rho激酶在哮喘小鼠氣道炎癥和氣道高反應中的作用及干預.pdf
- Galectin-8在哮喘大鼠氣道重塑中的作用及姜黃素的干預.pdf
- A2B腺苷受體在哮喘小鼠氣道炎癥及氣道重塑中的作用.pdf
- 核因子κB系統(tǒng)在哮喘小鼠氣道炎癥中的作用及中藥對其干預的研究.pdf
- Th17-Treg平衡在哮喘小鼠氣道炎癥中的作用及血管活性腸肽的干預.pdf
- 胸腺活化調節(jié)趨化因子在哮喘小鼠氣道炎癥中的作用及調控.pdf
- 凋亡相關點樣蛋白(ASC)在哮喘小鼠氣道炎癥中作用研究.pdf
- mCLCA3在小鼠氣道粘液高分泌及氣道炎癥中作用的研究.pdf
- HDAC2在煙霧暴露哮喘小鼠氣道炎癥的作用及羅紅霉素的干預研究.pdf
- CXCR3基因在哮喘小鼠氣道高反應性和氣道炎癥中的作用.pdf
- 酪酸梭菌對哮喘小鼠氣道炎癥及氣道重塑防治作用的研究.pdf
- 低劑量外源性IFN-γ在減輕哮喘小鼠氣道炎癥中的作用研究.pdf
- 哮喘模型小鼠氣道炎癥的骨髓機制及藥物干預的初步研究.pdf
- AMPK在慢性哮喘小鼠模型氣道炎癥和重塑形成中的作用及機制研究.pdf
- 冬凌草甲素對哮喘小鼠氣道炎癥及氣道重塑的影響.pdf
- TSLP在哮喘小鼠氣道黏液高分泌中的作用.pdf
- CpG ODN對哮喘小鼠氣道炎癥及GATA-3的影響.pdf
- 乙酰半胱氨酸對在肥胖哮喘小鼠氣道炎癥和重建的作用.pdf
- 趨化因子受體3在哮喘小鼠氣道黏液高分泌中的作用.pdf
- n-3多不飽和脂肪酸在哮喘小鼠白三烯代謝及氣道炎癥中的作用.pdf
評論
0/150
提交評論