熔融法合成乳酸預聚物及其擴鏈研究.pdf

1、本文首先對聚乳酸的合成及其擴鏈研究，聚乳酸的性質(zhì)，聚乳酸的應用以及聚乳酸的改性研究進行了綜述。 詳細研究了直接熔融縮聚法合成乳酸預聚物的反應條件。探索了反應時間、反應溫度、催化劑用量對乳酸預聚物分子量的影響，得出最佳的合成條件。當反應體系真空度為100Pa、反應時間為10h、反應溫度為170℃、辛酸亞錫催化劑用量為1wt％時，制得乳酸預聚物分子量最大(Mv=10 344)。 利用直接熔融縮聚的方法，在L-乳酸中添加少量的

2、乙二醇，得到端羥基乳酸預聚物。利用IPDI對聚乙二醇進行封端，得到端異氰酸酯基聚乙二醇。將端羥基乳酸預聚物與端異氰酸酯基聚乙二醇共聚，從而達到對乳酸預聚物進行擴鏈的效果。并且，研究了各反應條件對共聚反應的影響。當催化劑用量為0.2wt％，反應溫度為150℃，反應時間為20min時，聚乳酸粘均分子量由9 860提高到42 865。 利用直接熔融縮聚的方法，加入一定量的丁二酸酐對乳酸預聚物進行羧基封端，得到羧基封端乳酸預聚物。然后，

3、利用環(huán)氧樹脂E-44(DGEBA)對羧基封端乳酸預聚物進行擴鏈。并且，系統(tǒng)研究了各反應條件對擴鏈反應的影響。當TBAB催化劑用量為1wt％，反應溫度為150℃，反應時間為30min，PLLA與DGEBA的mol比為1:1時，PLLA/DGEBA共聚物的凝膠含量基本為0，其粘均分子量由10 740提高到87 900，擴鏈效果明顯。 另外，本文系統(tǒng)研究并合成了一種低分子量的雙官能度環(huán)氧樹脂。并且利用其對端羧基乳酸預聚物進行了成功的擴