阿魏酸對(duì)正常及缺血-再灌注損傷大鼠離體心臟功能的影響.pdf

1、阿魏酸(ferulicacid，F(xiàn)A)是阿魏、川芎、當(dāng)歸等多種中藥的有效成分之一，化學(xué)名為4，2-羥基2，3，2-甲氧基苯丙烯酸。研究表明，阿魏酸具有很強(qiáng)的抗氧化活性，不僅可以清除自由基，而且能抑制產(chǎn)生自由基的酶，促進(jìn)清除自由基的酶的產(chǎn)生，阿魏酸還可以改善血液流動(dòng)，并且可以活化一氧化氮，保護(hù)體內(nèi)產(chǎn)生的過氧化物，特別足羥自由基、一氧化氮造成的細(xì)胞損傷。另外，阿魏酸具有部分的β1腎上腺素能受體阻斷作用，并具有β2受體激動(dòng)作用。本實(shí)驗(yàn)采用大鼠

2、離體心臟灌流模型，制備正常大鼠離體心臟及缺血再灌注損傷模型，觀察阿魏酸對(duì)正常大鼠離體心臟功能及缺血/再灌注所致?lián)p傷的影響。 目的:探討阿魏酸(Ferulicacid，F(xiàn)A)對(duì)正常及缺血/再灌注損傷大鼠離體心臟功能的影響。 方法:72只SD大鼠隨機(jī)分為4組，包括：正常對(duì)照組(Con)、阿魏酸組(FA1)、缺血/再灌注損傷組(I/R)、阿魏酸+缺血/再灌注損傷組(FA2)。采用離體大鼠心臟Langendorff逆行灌注模型，

3、觀察阿魏酸用藥前后HR(心率)、LVSP(左心室收縮壓)、+dp/dtmax(左心室內(nèi)壓最大上升速率)、t-dp/dtmax(左心室開始收縮至dp/dtmax的間隔時(shí)間)、-dp/dtmax(左心室內(nèi)壓最大下降速率)等心功能指標(biāo)的變化。 結(jié)果:FA1組中LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax相比于Con組，抑制率較高，其中LVSP抑制率從10-6mmol/L到10-2mmol/L呈逐漸增強(qiáng)，10-5mmol/L以上濃度

4、組抑制率絕對(duì)值高于Con組(p<0.05)；+dp/dtmax和-dp/dtmax則表現(xiàn)為由10-6mmol/L開始作用，在10-4mmol/L達(dá)到作用高峰，隨后在10-3mmol/L、10-2mmol/L兩個(gè)濃度組依次遞減，特別在10-5mmol/L到10-2mmol/L濃度組間抑制率高于Con組(p<0.05)。FA2組相對(duì)于I/R組，LVSP恢復(fù)率從10-6mmol/L到10-2mol/L劑量依賴性增強(qiáng)，同樣在10-5mmol/L

5、到10-2mmol/L濃度間恢復(fù)率大于I/R組(p<0.05)；+dp/dtmax在再灌注30min和60min時(shí)表現(xiàn)為從10-4mmol/L到10-2mmol/L濃度組恢復(fù)率大于I/R組(p<0.05)；在HR恢復(fù)率方面，再灌注30min和60min時(shí)，F(xiàn)A2組不同濃度恢復(fù)率均低于I/R組(p<0.05)。 結(jié)論:阿魏酸(Ferulicacid，F(xiàn)A)可以抑制正常大鼠心臟收縮和舒張功能，可以改善正常離體大鼠心臟的缺血/再灌注損