FHIT、CyclinD1在大腸癌組織中的表達(dá)及臨床意義.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、分類號(hào):學(xué)號(hào):2010099掣必l掣必必泰山匿虧弦碩士學(xué)位論文論文題目:FHIT、CyclinDl在大腸癌組織中的表達(dá)及臨床意義作者姓名:孫金蓮學(xué)科、專業(yè):內(nèi)科學(xué)學(xué)位類型:專業(yè)學(xué)位型研究方向:消化內(nèi)科指導(dǎo)教師:張運(yùn)貴教授入學(xué)時(shí)間:20lO年9月論文工作起止時(shí)間:2011年10月2013年3月FHIT、CyelinDl在大腸癌組織中的表達(dá)及臨床意義研究生:孫金蓮專業(yè):內(nèi)科學(xué)導(dǎo)師:張運(yùn)貴教授中文摘要背景及目的:大腸癌(colorectalc

2、ancer,CRC)是人類常見的消化道惡性腫瘤之一,且發(fā)病率和死亡率逐年升高,嚴(yán)重威脅人類的健康與生命。大腸癌的早期診斷率低,復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致患者死亡的主要病因。目前國內(nèi)外大多數(shù)醫(yī)療研究人員著眼于研究大腸癌的分子基因發(fā)生機(jī)制,以便于早期發(fā)現(xiàn)并針對性治療大腸癌,降低死亡率。脆性組氨酸三聯(lián)體基N(fragilehistidinetriadgene,F(xiàn)rUT)主要通過參與細(xì)胞周期調(diào)控和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡而實(shí)現(xiàn)其抑制腫瘤作用,被視為抑癌基因。Cyel

3、inDl為G1期細(xì)胞周期素,其表達(dá)一旦失控,將會(huì)引起細(xì)胞增殖周期失調(diào),從而引起腫瘤的發(fā)生,被視為癌基因。本課題主要探討FIUT及CyclinDl在正常大腸黏膜組織、不典型增生及大腸癌中的表達(dá)情況,研究兩種蛋白與大腸癌臨床病理特征的關(guān)系以及在大腸中表達(dá)的相關(guān)性,分析它們在大腸癌發(fā)生發(fā)展、浸潤及轉(zhuǎn)移中的作用,為更好的指導(dǎo)臨床診斷與治療預(yù)后提供理論與實(shí)驗(yàn)依據(jù)。研究方法:應(yīng)用免疫組化鏈霉素抗生物素蛋白一過氧化物酶法(SP法)檢測標(biāo)本中FHIT、

4、CyclinDl的表達(dá),大腸癌組90例,不典型增生組36例,正常對照組30例,統(tǒng)計(jì)分析它們的陽性表達(dá)與大腸癌各臨床病理特征的關(guān)系。大腸癌組再按照性別、年齡、腫瘤部位、分化程度、浸潤深度、TNM分期、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等參數(shù)進(jìn)行分組,計(jì)算其陽性率,并進(jìn)行比較。應(yīng)用SPSSl30統(tǒng)計(jì)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,p005認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。研究結(jié)果:(1)大腸癌組FHIT的陽性表達(dá)率為511%(46/90),明顯低于非典型增生組的陽性表達(dá)率722%(

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