醫(yī)用硅橡膠表面親水性改性.pdf

1、硅橡膠被廣泛的應(yīng)用到生物醫(yī)學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域，但由于其自身結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，這種材料表面具有極強(qiáng)的疏水性，限制了其應(yīng)用。本文針對(duì)硅橡膠介入導(dǎo)管與植入體內(nèi)的醫(yī)用硅橡膠分別進(jìn)行了親水涂層改性與聚乙二醇衍生物表面接枝改性，并對(duì)兩種方法改性后的效果進(jìn)行了評(píng)價(jià)。
　　用聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)配置成親水溶液對(duì)使用硅烷偶聯(lián)劑處理過(guò)的硅橡膠表面進(jìn)行親水涂層改性，其動(dòng)態(tài)水接觸角明顯降低，接觸角的滯后現(xiàn)象也有所降低，在水中浸泡數(shù)天后依然能保持較為穩(wěn)定的改性效

2、果，PVP溶液的最佳濃度為2wt％，最佳分子量為40000，用于預(yù)處理硅橡膠表面的硅烷偶聯(lián)劑最佳選擇為KH792。
　　在三氟甲磺酸的催化作用下，含氫硅油中的含有Si-H活性基團(tuán)鏈段通過(guò)鏈交換反應(yīng)被引入到硅橡膠表面，形成帶有Si-H活性基團(tuán)的表面功能化硅橡膠。而后在鉑金催化劑的作用下，聚乙二醇衍生物端基上的雙鍵與Si-H活性基團(tuán)發(fā)生硅氫加成反應(yīng)，使親水性聚乙二醇(PEG)分子鏈接枝到硅橡膠表面。傅立葉變換衰減全反射紅外光譜(ATR

3、-FTIR)和X-射線光電子能譜(XPS)結(jié)果顯示，成功通過(guò)化學(xué)接枝改性將親水性PEG分子鏈引入到硅橡膠表面，接枝入的PEG分子鏈擁有不錯(cuò)的接枝密度但不能完全覆蓋硅橡膠表面；動(dòng)態(tài)水接觸角測(cè)試結(jié)果證實(shí)接枝改性后硅橡膠表面的親水性明顯增強(qiáng)，接觸角的滯后現(xiàn)象有所增強(qiáng)；牛血清白蛋白(BSA)與纖維蛋白原粘附結(jié)果證實(shí)，經(jīng)表面改性后的硅橡膠表面對(duì)不同分子量的非特異性蛋白的粘附性能均明顯降低；細(xì)胞毒性評(píng)價(jià)結(jié)果顯示，改性后的硅橡膠樣品細(xì)胞毒性評(píng)價(jià)均高于