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1、Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)是合成碳碳鍵的一種重要方法,廣泛應(yīng)用于有機光電材料、醫(yī)藥中間體、雜環(huán)化學(xué)等產(chǎn)品的合成中,已成為現(xiàn)代有機合成中不可缺少的工具。該反應(yīng)具有反應(yīng)條件溫和、官能團種類多樣、空間位阻影響較小、產(chǎn)率高等特點,此外由于有機硼酸經(jīng)濟易得、反應(yīng)副產(chǎn)物無毒、易分離,因此得到很多學(xué)者的廣泛關(guān)注。而催化劑是Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)當中的一個重要因素,近年來經(jīng)過科學(xué)家不斷的探索發(fā)現(xiàn)了N-雜環(huán)卡賓配體,與其他配體相比它具有很多優(yōu)點,它既可以和過渡金
2、屬配位,也可以與主族金屬進行配位,而且NHC配體的供電子性能比膦配體更強,這樣在反應(yīng)中就可以大大提高立體選擇性,由于此配體及其金屬絡(luò)合物在許多催化反應(yīng)中顯示優(yōu)良的催化活性,于是很快在金屬有機化學(xué)中得到廣泛應(yīng)用。
本文從2-氯吡啶出發(fā),經(jīng)過一系列反應(yīng)最后與四三苯基膦鈀交換合成新型的鈀卡賓催化劑,并測試了這些催化劑催化不同鹵代烴與苯硼酸偶聯(lián)反應(yīng)的催化活性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)催化劑對鹵代烴沒有選擇性,只能催化苯硼酸自身偶聯(lián)反應(yīng),且表現(xiàn)出很
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