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1、背景:蛋白質(zhì)指紋圖譜技術(shù)(Protein fingerprinting technology,PFT)是蛋白質(zhì)譜芯片和磁性微球兩項(xiàng)分離技術(shù)與生物質(zhì)譜SELDI-TOF-MS或MALDI-TOF-MS的聯(lián)合應(yīng)用,通過(guò)對(duì)比分析患者蛋白質(zhì)圖譜與正常人圖譜,發(fā)現(xiàn)新的疾病相關(guān)特異性蛋白質(zhì),該技術(shù)具有高靈敏度、高特異度,檢測(cè)蛋白質(zhì)分子量范圍較大、精確的特性。PFT現(xiàn)已成為檢測(cè)分析疾病早期蛋白質(zhì)變化、尋找疾病相關(guān)生物標(biāo)志物的全新方法。
2、目的:通過(guò)PFT對(duì)于急性冠脈綜合征(ACS)患者進(jìn)行篩查,以期尋找對(duì)ACS近期、遠(yuǎn)期主要惡性心血管事件(MACE)預(yù)后具有預(yù)測(cè)價(jià)值的蛋白標(biāo)記物。
方法:連續(xù)入選符合條件的ACS患者244例,根據(jù)患者住院期間以及發(fā)病一年內(nèi)是否出現(xiàn)MACE進(jìn)行分組,采用PFT比較兩組患者蛋白表達(dá)峰值的差異,確定可能與早期和一年預(yù)后相關(guān)的標(biāo)志蛋白。
結(jié)果:經(jīng)過(guò)BWS、BPS軟件分析發(fā)現(xiàn),除目前已被廣泛接受的肌鈣蛋白及腦鈉肽前體具有
3、預(yù)測(cè)預(yù)后作用之外,有11個(gè)蛋白在發(fā)生近期MACE者中表達(dá)減低,有6個(gè)蛋白在發(fā)生近期MACE者中表達(dá)增高;質(zhì)荷比為11511.16Da、24715.07Da、2867.18Da及20867.14Da 4個(gè)蛋白質(zhì)組成的模塊可將近期MACE者與未發(fā)生MACE者準(zhǔn)確地分組,靈敏度為83.3%,特異性為80.9%,對(duì)于ACS患者近期MACE的發(fā)生具有較高的預(yù)測(cè)能力。同時(shí)發(fā)現(xiàn)有5個(gè)蛋白在發(fā)生遠(yuǎn)期MACE者中表達(dá)明顯減低,有8個(gè)蛋白在發(fā)生遠(yuǎn)期MACE
4、者中表達(dá)增高,質(zhì)荷比為6113.51Da、7942.58Da、20867.14Da及11971.03Da蛋白質(zhì)組合的模塊可將遠(yuǎn)期MACE者與未發(fā)生MACE者準(zhǔn)確地分組,靈敏度達(dá)到86.1%,特異性為90.0%,對(duì)于ACS患者遠(yuǎn)期MACE的發(fā)生具有較高的預(yù)測(cè)性。并且驗(yàn)證近期預(yù)后與遠(yuǎn)期預(yù)后兩蛋白組合中的8個(gè)蛋白質(zhì)與患基礎(chǔ)病變(糖尿病、不同分支冠脈病變)無(wú)相關(guān)性(P>0.05)。
比較分析發(fā)現(xiàn),近期預(yù)后中質(zhì)荷比為4381.09D
5、a在惡性心律失常者中高表達(dá),質(zhì)荷比為2213.54Da在再缺血事件者中高表達(dá),質(zhì)荷比為11511.16Da在心力衰竭者中高表達(dá),質(zhì)荷比為9298.31Da在死亡/猝死者中低表達(dá);在遠(yuǎn)期預(yù)后中,質(zhì)荷比為11704.90Da在惡性心律失常者中高表達(dá),質(zhì)荷比為6113.51Da在再缺血事件者中高表達(dá),卻在死亡/猝死者中低表達(dá)。以上蛋白與未發(fā)生惡性事件者的相應(yīng)蛋白比較均具有顯著差異(P<0.05)。
結(jié)論:預(yù)后不良的ACS患者蛋白
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