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1、第一部分復(fù)灌Ⅰ號注射液對大鼠肢體缺血.再灌注骨骼肌損傷保護(hù)機(jī)制的研究。 第一章復(fù)灌Ⅰ號注射液對大鼠肢體缺血.再灌注氧化損傷的保護(hù)機(jī)制。 目的:探討復(fù)灌Ⅰ號注射液對大鼠肢體缺血.再灌注骨骼肌氧化損傷的保護(hù)機(jī)制。 方法:選用SD雄性大鼠56只,隨機(jī)分為對照組(Control組)、缺血再灌注組(IR組)和復(fù)灌Ⅰ號藥物干預(yù)組(Ⅰ-IR組)三大組。對照組8只(未造成缺血.再灌注損傷);缺血.再灌注組24只,再分為再灌注后2
2、h(IR-2)、4h(IR-4)和8h(IR-8)三小組,每小組8只;復(fù)灌Ⅰ號藥物干預(yù)組24只,再分為再灌注后2h(Ⅰ-IR-2)、4h(Ⅰ-IR-4)和8h(Ⅰ-IR-8)三小組,每小組8只。對照組所有大鼠用橡皮筋松弛環(huán)繞雙后肢不阻斷血流;IR組和Ⅰ-IR組,按張連元所報(bào)道的方法復(fù)制SD大鼠后肢缺血.再灌注模型。對照組動物不給藥物;IR組于造成缺血前12小時(shí)、造成缺血時(shí)和再灌注時(shí)于腹腔內(nèi)各注射生理鹽水1ml;Ⅰ-IR組于造成缺血前12
3、h、缺血時(shí)和再灌注時(shí)腹腔各注射復(fù)灌Ⅰ號注射液1ml。各組動物于相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)切取約1000mg右側(cè)腓腸肌中部肌肉,冰鹽水中快速洗去血液,濾紙吸干水份,剪碎制成勻漿,用于骨骼肌MDA、SOD、MPO的檢測,另切取部分腓腸肌,固定于福爾馬林溶液中行組織切片檢查,再切取左后肢腓腸肌行干濕重比值的檢查,然后于下腔靜脈穿刺取血,離心,行血清MDA、SOD、MPO、NO檢測。 結(jié)果:(1)MDA的檢測結(jié)果:IR與Ⅰ-IR各組MDA含量均較對照組
4、為高其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),且在8h內(nèi)隨著時(shí)間的延長而逐漸增高。而復(fù)灌Ⅰ號干預(yù)各組在相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)均較IR組為低,除骨骼肌Ⅰ-IR-4組與IR-4組相比其差異為P<0.05外,其余各組間比較其P值均小于0.01。(2)SOD的檢測結(jié)果:IR與Ⅰ-IR各組血清和骨骼肌SOD值均較對照組為低,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),在8h內(nèi)其含量隨時(shí)間的延長而逐漸降低。除血清Ⅰ-IR-2組與IR-2組相比其差異為P<0.05外,其余各時(shí)
5、間點(diǎn)Ⅰ-IR組與IR組比較其P值均小于0.01。(3)MPO的檢測結(jié)果:IR與Ⅰ-IR各組血清和骨骼肌MPO值均較對照組為高,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),在8h內(nèi)隨時(shí)間的延長其含量逐漸升高,而Ⅰ-IR各組在相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)上均較IR組為低,其差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。(4)骨骼肌干濕重的檢測結(jié)果:IR與Ⅰ-IR各組骨骼肌水腫明顯,8h內(nèi)水腫逐漸增加,與對照組相比其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),而Ⅰ-IR各組在相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)上
6、水腫程度均較IR組為輕,除Ⅰ-IR-2組與IR-2組相比其差異為P<0.05外,其余各相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)Ⅰ-IR組與IR組間比較其P值均小于0.01。(5)血清NO的檢測結(jié)果:在再灌注后2h時(shí)為最高,8h內(nèi)隨著時(shí)間的延長而逐漸下降,IR與Ⅰ-IR各組NO含量均較對照組為高,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),而Ⅰ-IR各組較IR組為低,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。(6)組織切片的檢測結(jié)果:缺血.再灌注組各時(shí)間點(diǎn)肌肉組織水腫、肌纖維斷裂并
7、有大量炎癥細(xì)胞浸潤,而復(fù)灌Ⅰ號注射液可明顯減少炎癥細(xì)胞的浸潤,在肌肉細(xì)胞的水腫和肌纖維的損傷方面也有一定的減輕。 小結(jié): 1.復(fù)灌Ⅰ號注射液可減少氧自由基的產(chǎn)生。 2.復(fù)灌Ⅰ號注射液可減輕SOD降低的程度,更有利于機(jī)體清除氧自由基。 3.復(fù)灌Ⅰ號注射液可降低PMN的游出數(shù)量,同時(shí)減少其在組織中的聚集,降低了炎癥反應(yīng)。 4.復(fù)灌Ⅰ號注射液可降低血清中NO的含量。 5.復(fù)灌Ⅰ號注射液可減輕組織
8、水腫程度。 第二章復(fù)灌Ⅰ號注射液對大鼠肢體缺血.再灌注損傷骨骼肌細(xì)胞凋亡的影響研究。 目的:探討復(fù)灌Ⅰ號注射液對大鼠肢體缺血.再灌注骨骼肌細(xì)胞凋亡的影響。 方法:將第一部分所取的部分骨骼肌標(biāo)本進(jìn)行固定、脫水、包埋后切片,采用SABC法進(jìn)行免疫組化染色,經(jīng)Motic Image advanced 3.1圖像分析系統(tǒng)測定Bax、Bcl-2蛋白灰度值,然后對Bax、Bcl-2免疫組化陽性反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行定量分析。
9、結(jié)果:骨骼肌組織經(jīng)Bax、Bcl-2免疫組化染色后,高倍鏡下胞漿染色為棕黃色為陽性表達(dá),標(biāo)記強(qiáng)度用灰度值表達(dá),陽性表達(dá)愈強(qiáng),灰度值愈低。應(yīng)用圖像分析系統(tǒng)(Motic Image advanced 3.1.北京航天航空大學(xué)產(chǎn)品)測定Bax、Bcl-2蛋白灰度值。(1)Bax免疫組化結(jié)果示:對照組骨骼肌組織中未見有陽性細(xì)胞表達(dá),Bax灰度值為188.50±13.43,在再灌注損傷8h內(nèi),IR組與Ⅰ-IR組各時(shí)間點(diǎn)灰度值隨時(shí)間的延長而逐漸下降
10、,說明Bax表達(dá)隨再灌注時(shí)間延長而增強(qiáng),除IR-2組和Ⅰ-IR-2組與對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),其余各組與對照組比,其差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);但Ⅰ-IR各組在相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)上其灰度值均較IR組為高,除2h時(shí)其差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)外,其余各時(shí)間點(diǎn)其差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);(2)Bcl-2免疫組化結(jié)果示:對照組未見陽性細(xì)胞表達(dá),Bcl-2灰度值為183.75±8.28,再灌注損傷8h內(nèi),2h
11、時(shí)表達(dá)最為明顯,其后隨時(shí)間的延長其表達(dá)逐漸減弱,灰度值逐漸升高,與對照組相比,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。與IR組相比,Ⅰ-IR組各時(shí)間點(diǎn)的陽性表達(dá)均稍高,除2h外,其他各時(shí)間點(diǎn)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);(3)Bcl-2/Bax結(jié)果示:再灌注8h內(nèi),隨時(shí)間的延長,其比值逐漸增加,說明其細(xì)胞凋亡越來越重,但Ⅰ-IR各組在相同時(shí)間點(diǎn)上較IR各組為低,除2h時(shí)間點(diǎn)外,其他時(shí)間點(diǎn)其差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明復(fù)灌Ⅰ
12、號注射液在缺血.再灌注損傷中有抗骨骼肌細(xì)胞凋亡的作用。 小結(jié): 復(fù)灌Ⅰ號注射液可以降低Bax的表達(dá),升高Bcl-2的表達(dá),從而減少骨骼肌細(xì)胞凋亡,對肢體缺血-再灌注損傷的骨骼肌起到一定的保護(hù)作用。 第二部分大鼠肢體缺血-再灌注損傷骨骼肌鈣調(diào)蛋白表達(dá)的變化及復(fù)灌Ⅰ號注射液對其影響的研究。 目的:探討大鼠肢體缺血-再灌注損傷骨骼肌鈣調(diào)蛋白表達(dá)的變化以及復(fù)灌Ⅰ號注射液對變化的影響。 方法:54只SD大鼠
13、隨機(jī)分為3大組,分別為對照組(control組)、缺血-再灌注組(IR組)和復(fù)灌Ⅰ號藥物干預(yù)組(Ⅰ-IR組)。對照組6只;缺血-再灌注組24只,再分為再灌注后0h(IR-0組)、2h(IR-2組)、4h(IR-4組)和8h(IR-8組)四小組,每小組6只;復(fù)灌Ⅰ號藥物干預(yù)組24只,再分為再灌注后0h(Ⅰ-IR-0組)、2h(Ⅰ-IR-2組)、4h(Ⅰ-IR-4組)和8h(Ⅰ-IR-8組)四小組,每小組6只。對照組所有大鼠用橡皮筋松弛環(huán)繞
14、右后肢不阻斷血流;IR組和Ⅰ-IR組,按張連元所報(bào)道的方法復(fù)制SD大鼠右后肢缺血.再灌注模型。對照組動物處死前不給藥物,缺血-再灌注組于造成缺血前12小時(shí)、造成缺血時(shí)和再灌注時(shí)于腹腔內(nèi)各注射生理鹽水1ml;復(fù)灌Ⅰ號藥物干預(yù)組于造成缺血前12h、缺血時(shí)和再灌注時(shí)腹腔各注射復(fù)灌1號注射液1ml。各組動物于相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)在右后肢相應(yīng)區(qū)域內(nèi)剪毛,絡(luò)合碘消毒,于右后肢后內(nèi)側(cè)沿肢體長軸方向切開皮膚,游離皮膚及皮下組織,剪除深筋膜,切取約1000mg腓腸
15、肌,冰鹽水快速洗去血液,濾紙吸干水份,剪碎制成組織勻漿,用于RyR<,1>和SERCA<,1>的RT-PCR檢測。 結(jié)果: (1)骨骼肌型RyR<,1>mRNA的RT-PCR結(jié)果:在肢體缺血-再灌注損傷再灌注8h內(nèi),IR組骨骼肌型RyR<,1>mRNA在再灌注0h、2h表達(dá)上調(diào),與對照組相比,其差異有顯著性意義(P<0.01),4h時(shí)有所恢復(fù),但8h時(shí)表達(dá)下調(diào),與對照組相比,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。復(fù)灌Ⅰ號注
16、射液干預(yù)組0h稍有增強(qiáng),增強(qiáng)幅度較IR組為小,與對照組和IR組相比其差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),缺血2h時(shí)其表達(dá)也最強(qiáng),但要比IR為弱,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),4h時(shí)與對照組相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),8h也表現(xiàn)為降低,但降幅要比IR組為小,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(2)SERCA<,1>mRNA的RT-PCR。 結(jié)果:對于SERCA<,1>mRNA的表達(dá),再灌注8h內(nèi)隨時(shí)間的延長其
17、表達(dá)逐漸下降,與對照組相比,其差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。復(fù)灌Ⅰ號注射液干預(yù)各組的表達(dá)也隨時(shí)間延長而下降,但下降幅度較IR組為小,可減緩其下降速度,與IR組相比,除2h時(shí)外,在0h(P<0.05)、4h(P<0.01)、8h(P<0.01)等時(shí)間點(diǎn)其差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 小結(jié): 1.在再灌注8h內(nèi),肢體缺血-再灌注損傷骨骼肌中RyR<,1>mRNA早期表達(dá)上調(diào),后期表達(dá)下降,SERCA<,1>mRNA表達(dá)隨時(shí)間的
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