版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、血管化異體復(fù)合組織移植(Vascularized Composite Allotransplantation,VCA)是目前修復(fù)嚴(yán)重創(chuàng)傷、腫瘤切除、先天畸形等造成大面積組織缺損的有效手段之一,但術(shù)后通常需要終身服用免疫抑制劑,且急性排斥反應(yīng)發(fā)生率高,需要大劑量激素和免疫抑制劑沖擊治療,所帶來的嚴(yán)重藥物毒副作用限制了其臨床應(yīng)用。因此,如何誘導(dǎo)免疫耐受,從而減少或停用免疫抑制劑,成為VCA在臨床推廣應(yīng)用的突破口。胸腺作為機(jī)體重要的中樞免疫器
2、官,對(duì)于自身免疫耐受和移植免疫耐受的誘導(dǎo)和維持具有重要作用,是移植免疫研究干預(yù)的主要靶點(diǎn)之一。已有大量研究發(fā)現(xiàn)胸腺內(nèi)注射供體抗原成分或抗原提呈細(xì)胞能有效誘導(dǎo)受體對(duì)異體移植物免疫耐受。有研究發(fā)現(xiàn),異體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Bone Marrow-derived Mesenchymal stem cells,BMSCs)在受體胸腺微環(huán)境中能夠部位特異性分化為胸腺基質(zhì)細(xì)胞,而此類細(xì)胞在機(jī)體胸腺內(nèi)陽(yáng)性選擇和陰性選擇過程中起著關(guān)鍵作用,參與機(jī)體自身免
3、疫耐受的誘導(dǎo)和維持。因此,將供體BMSCs胸腺內(nèi)注射至受體胸腺,也許能夠使其在受體胸腺微環(huán)境中部位特異性分化為胸腺基質(zhì)細(xì)胞,從而馴化受體T細(xì)胞,有可能誘導(dǎo)移植免疫耐受。
目的:
體外分離培養(yǎng)、擴(kuò)增供體BN大鼠BMSCs,并將其胸腺內(nèi)注射至受體Lewis大鼠胸腺,聯(lián)合60Coγ射線4Gy全身照射,觀察其對(duì)同種異體腹部皮瓣移植物存活時(shí)間的影響。并對(duì)移植皮瓣進(jìn)行病理學(xué)檢查,比較各組移植皮瓣排斥反應(yīng)發(fā)生情況。通過流式細(xì)胞術(shù)檢
4、測(cè)各組受體調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Regulatory T Cell,Treg)比例變化,并取受體脾臟淋巴細(xì)胞進(jìn)行單向混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)(Mixed Lymphocyte Reaction,MLR),比較各組受體淋巴細(xì)胞對(duì)供體抗原的反應(yīng)性,以初步探討其對(duì)移植排斥反應(yīng)影響的機(jī)制。
方法:
全骨髓貼壁培養(yǎng)法分離BN大鼠BMSCs并嚴(yán)格控制換液和消化時(shí)間以對(duì)其進(jìn)行純化、擴(kuò)增。取所培養(yǎng)的P3代細(xì)胞,通過流式細(xì)胞術(shù)對(duì)其表型進(jìn)行鑒定及誘導(dǎo)成
5、脂、成骨能力鑒定。受體Lewis大鼠隨機(jī)分為A組(空白對(duì)照組)、B組(BMSCs組)、C組(60Coγ射線4Gy全身照射組)、D組(4Gy全身照射+BMSCs組)。各組大鼠第0天進(jìn)行同種異體腹部皮瓣移植,A組移植前14天胸腺內(nèi)注射磷酸鹽緩沖液(Phosphate Buffered Saline,PBS),B組移植前14天胸腺內(nèi)注射供體BMSCs,C組移植前15天給予60Coγ射線4Gy全身照射,移植前14天胸腺內(nèi)注射PBS,D組除移植前
6、15天4Gy全身照射外,移植前14天胸腺內(nèi)注射供體 BMSCs。移植后大體觀察比較移植皮瓣存活情況并繪制生存曲線;移植后第7天取移植皮瓣進(jìn)行病理學(xué)檢查;排斥終點(diǎn)流式檢測(cè)脾臟Treg比例變化,并采用體外單向MLR檢測(cè)受體脾淋巴細(xì)胞對(duì)供體抗原反應(yīng)性變化。
結(jié)果:
全骨髓貼壁培養(yǎng)法能夠成功分離培養(yǎng)和擴(kuò)增出大量 BMSCs,其 P3代流式細(xì)胞術(shù)表型鑒定結(jié)果為CD29、CD44、CD90陽(yáng)性,而CD11b/c、CD34、CD4
7、5陰性,經(jīng)成脂、成骨誘導(dǎo)后可分化為脂肪細(xì)胞、骨細(xì)胞。B組的移植皮瓣存活時(shí)間與A組相比無明顯差異(P>0.05),而D組的移植皮瓣平均存活時(shí)間較C組平均延長(zhǎng)3.4天,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),脾細(xì)胞Treg比例顯著增高(P<0.01),脾淋巴細(xì)胞對(duì)供體抗原反應(yīng)性顯著降低(P<0.05)。且移植皮瓣病理學(xué)檢查表明D組與其他三組相比,其皮瓣內(nèi)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)較少,皮膚結(jié)構(gòu)較完整,排斥反應(yīng)較輕。
結(jié)論:
全骨髓貼壁培養(yǎng)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- X線照射供體對(duì)同種異體肢體移植排斥反應(yīng)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 同種異體心臟移植排斥反應(yīng)無創(chuàng)監(jiān)測(cè)研究.pdf
- 趨化因子受體途徑阻斷對(duì)同種異體胰島移植急性排斥反應(yīng)的影響.pdf
- 供體脾淋巴細(xì)胞輸注及FK506對(duì)同種異體小鼠心臟移植急性排斥反應(yīng)的影響.pdf
- 同種異體頜下腺游離移植早期排斥反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 同種異體神經(jīng)干細(xì)胞腦內(nèi)移植免疫排斥反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- BMSCs在小鼠同種異體皮膚移植抗排斥中的作用及機(jī)制研究.pdf
- 口服抗原對(duì)同種異體移植免疫反應(yīng)的影響.pdf
- CVF抑制小鼠同種異體心臟移植急性排斥反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 二氯亞甲基二磷酸對(duì)大鼠同種異體角膜移植排斥反應(yīng)的影響.pdf
- 大鼠同種異體后肢移植急性排斥反應(yīng)的病理學(xué)研究.pdf
- 同種異體移植的MHCII基因沉默BMSCs對(duì)AMI大鼠心臟影響的研究.pdf
- CVF聯(lián)合小劑量CsA對(duì)大鼠同種異體心臟移植急性排斥反應(yīng)的影響.pdf
- 大鼠同種異體腎移植排斥反應(yīng)蛋白質(zhì)組學(xué)研究.pdf
- 外源性IL-10、TGF-β1對(duì)大鼠小腸同種異體移植急性排斥反應(yīng)的影響.pdf
- 決明子對(duì)板層角膜異體移植排斥反應(yīng)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 供體脾細(xì)胞胸腺注射對(duì)大鼠肢體移植存活的研究.pdf
- 同種異體腎移植排斥反應(yīng)患者血清肽譜的差異性研究.pdf
- 超聲造影在診斷同種異體移植腎慢性排斥反應(yīng)中的應(yīng)用.pdf
- G-CSF對(duì)同種異體大鼠心臟移植的抗排斥反應(yīng)作用及其機(jī)理研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論