甲氨基阿維菌素對福壽螺幾種酶活性及組織結(jié)構(gòu)影響研究.pdf

1、本試驗采用急性毒性試驗方法測定了甲氨基阿維菌素對福壽螺的48h LC50值，同時研究了CK、低(LC25)、中(LC50)及高(LC75)濃度甲氨基阿維菌素脅迫6、12、24、48h對福壽螺肝臟內(nèi)超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GSTs)、酚氧化酶(PO)、乙酰膽堿酯酶(AchE)及丙二醛(MDA)含量的影響以及采用制作石蠟切片的方法，對正常螺和藥劑處理螺的5個主要器官的組織結(jié)構(gòu)進行了對比研究。主要研究結(jié)果如下:
　

2、　1.采用浸漬飼料葉片法測定甲氨基阿維菌素對福壽螺中螺的拒食作用，800 mg/L處理48h后拒食率達(dá)93.55％，抑制取食中濃度AFC50為4.13 mg/L;采用瓊脂餌料混藥法測定，133μ/g處理48h后，福壽螺死亡率，達(dá)87.5％，LC50為67.57μ/g;表明了甲氨基阿維菌素對福壽螺具有較強的拒食作用和胃毒作用。而用濾紙浸藥接觸法測定表明，甲氨基阿維菌素對福壽螺基本上無觸殺作用。
　　2.采用WHO“殺螺劑實驗室終篩方

3、法中的浸泡法”處理供試對象48h，甲氨基阿維菌素對福壽螺卵的作用效果不顯著，而對仔螺、中螺及成螺具有較高的敏感性，LC50分別為0.1067 mg/L、0.1873 mg/L、0.2320 mg/L。
　　3.藥劑脅迫福壽螺12h，低(LC25)、中(LC50)濃度對中螺和成螺肝臟內(nèi)GSTs和AChE酶活力均高于對照組，12h達(dá)到高峰后開始持續(xù)下降并在48h低于對照水平(P＜0.01)，除低濃度(LC25)組成螺肝臟AChE酶活力

4、能恢復(fù)至對照組水平，高濃度(LC75)對福壽螺肝臟GSTs酶活力在6h達(dá)到最大值后開始持續(xù)下降至被顯著或極顯著抑制;而各濃度組仔螺肝臟內(nèi)GSTs和AChE酶活性先顯著升高，隨后急劇下降，顯著低于對照水平。
　　4.不同生長階段的福壽螺體內(nèi)肝臟酚氧化酶(PO)活性在甲氨基阿維菌素不同濃度脅迫下呈波動性變化。其中，低濃度(LC25)對仔螺和成螺肝臟PO活性呈誘導(dǎo)作用;中濃度(LC50)對仔螺和成螺肝臟PO酶活力則表現(xiàn)出先被誘導(dǎo)后受抑制

5、。甲氨基阿維菌素中、高濃度處理中螺，其肝臟PO酶活力在6h時達(dá)到最大值，之后逐漸下降，至48h時其極顯著低于對照組水平。
　　5.在不同濃度脅迫下，福壽螺肝臟CAT活性總體表現(xiàn)為上升-下降的趨勢，其中高濃度處理(LC75)福壽螺肝臟CAT的酶活力在脅迫6h后極顯著的達(dá)到最大值，仔螺、中螺和成螺的酶活力分別是對照組的3.13、2.39、2.21倍。隨著時間的延長，福壽螺肝臟內(nèi)CAT酶活力逐漸降低，在48h時下降至最低值，并與對照組差

6、異顯著。
　　6.甲氨基阿維菌素脅迫下，除中濃度(LC50)組仔螺肝臟SOD酶活力呈上升-下降-上升-下降的變化趨勢，其余各濃度組福壽螺肝臟SOD酶活力呈上升-下降趨勢。短時間內(nèi)(12 h)，SOD酶活力總體上表現(xiàn)出誘導(dǎo)作用。脅迫48 h，各濃度組福壽螺肝臟SOD酶活力均不能恢復(fù)至對照組，除低濃度(LC25)組中螺肝臟SOD酶活力能恢復(fù)至對照水平。
　　7.藥劑處理期間，丙二醛含量較對照組高。甲氨基阿維菌素各處理濃度對中螺肝

7、臟內(nèi)MDA含量隨時間的延長而升高，并與甲氨基阿維菌素濃度成正比，在最大濃度(LC75)48h時達(dá)到最大值，整個實驗期間均被顯著誘導(dǎo)。甲氨基阿維菌素低濃度對成螺肝臟MDA與6h和12h均無顯著差異外，其余時間段均被顯著或極顯著誘導(dǎo)。
　　8.甲氨基阿維菌素作用后，福壽螺的肝臟組織產(chǎn)生彌漫性壞死，并隨著藥劑作用時間延長肝臟損傷嚴(yán)重，呈明顯的劑量關(guān)系。福壽螺肝臟結(jié)締組織內(nèi)彌漫性淤血。高濃度的甲氨基阿維菌素可引起肝臟組織急性壞死，細(xì)胞變性