慢性蕁麻疹患者PBMC中TLRs和DC-SIGN及淋巴細(xì)胞亞群分布的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩68頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、慢性蕁麻疹(CU)是一種常見(jiàn)的皮膚病,發(fā)病率高,瘙癢難耐,久治不愈,反復(fù)發(fā)作可達(dá)數(shù)月甚至數(shù)年以上,嚴(yán)重影響了病人的生活質(zhì)量?,F(xiàn)有的治療手段一般是避免誘因,控制癥狀,需要長(zhǎng)期口服用藥,總體療效不盡如人意。目前,CU發(fā)病機(jī)制還不十分清楚,因此,探索CU的發(fā)病機(jī)制尤其是免疫學(xué)發(fā)病機(jī)制顯得尤為重要。
  以往的研究結(jié)果顯示,早期CU患者的促炎性細(xì)胞因子分泌的增加,提示CU患者存在固有免疫功能的異常。固有免疫系統(tǒng)通過(guò)模式識(shí)別受體(PRR)來(lái)

2、識(shí)別病原體相關(guān)模式分子(PAMPs)和機(jī)體組織損傷相關(guān)分子模式(DAMPs),是人體的第一道防線。迄今為止,研究最深入的PRR是Toll樣受體(TLRs),TLRs識(shí)別配體后誘發(fā)固有免疫反應(yīng),DC-SIGN屬于C型凝集素受體(CLRs)家族,由于DC-SIGN與TLRs之間存在交叉對(duì)話,可誘導(dǎo)免疫耐受而備受關(guān)注。TLRs在誘導(dǎo)固有免疫的同時(shí),進(jìn)一步調(diào)節(jié)獲得性免疫反應(yīng)。有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),CU患者淋巴細(xì)胞亞群構(gòu)成比與癥狀的嚴(yán)重程度之間的相關(guān)性

3、,提示CU患者存在獲得性免疫功能的異常。目前對(duì)CU免疫學(xué)機(jī)制缺乏系統(tǒng)的研究,尤其缺乏對(duì)固有免疫的研究。
  本研究通過(guò)檢測(cè)CU患者外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)TLR-2、7、9和DC-SIGN mRNA和蛋白表達(dá),同時(shí)檢測(cè)CU患者外周血T、B細(xì)胞及T淋巴細(xì)胞亞群的構(gòu)成比變化,探討固有免疫和獲得性在CU發(fā)病機(jī)制中的作用,為進(jìn)一步CU的治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后進(jìn)行該試驗(yàn)。主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)果包括以下兩部分:
  1

4、.采集CU患者20例與正常對(duì)照組20例外周血,EDTA抗凝。采用淋巴細(xì)胞分離液分離PBMC,進(jìn)行免疫熒光染色,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)PBMC TLR-2、7、9和DC-SIGN蛋白表達(dá);其余PBMC采用Trizol提取總RNA,采用實(shí)時(shí)熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)檢測(cè) TLR-2、7、9和DC-SIGN mRNA表達(dá)。檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn):與正常對(duì)照組相比,CU患者PBMC的DC-SIGN mRNA和蛋白表達(dá)顯著降低(分別為p<0.01和p<0.05);

5、TLR2和TLR9 mRNA表達(dá)呈升高趨勢(shì),TLR7表達(dá)呈降低趨勢(shì),但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。CU患者PBMC的TLR2蛋白表達(dá)水平增高(p<0.05);TLR7、TLR9蛋白在CU組病人中的表達(dá)水平有升高趨勢(shì),但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05).
  2.采集CU患者20例與正常對(duì)照組20例外周血,EDTA抗凝。采用免疫熒光染色,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)外周血CD3+、CD3+CD8+、CD3+CD4+T細(xì)胞、B細(xì)胞構(gòu)成比;同時(shí)檢測(cè)T淋

6、巴細(xì)胞亞群Th1、Th2、Th17、Treg細(xì)胞所占比例。檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn):與正常對(duì)照組相比CU患者外周血B細(xì)胞構(gòu)成比低于正常組(p<0.05);CU患者外周血CD8+T細(xì)胞構(gòu)成比增高,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);CU患者外周血CD4/CD8比值有降低的趨勢(shì),但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05);CU患者外周血Th2細(xì)胞所占比例有升高的趨勢(shì),Th17所占比例有降低的趨勢(shì),但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;Th1和Treg細(xì)胞所占比例無(wú)明顯變化。
  綜上

7、所述,本研究采用實(shí)時(shí)熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)和流式細(xì)胞技術(shù),檢測(cè)和分析了CU患者外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)TLR-2、7、9和DC-SIGN mRNA和蛋白表達(dá),同時(shí)檢測(cè)CU患者外周血T、B細(xì)胞及T淋巴細(xì)胞亞群的構(gòu)成比。結(jié)果發(fā)現(xiàn):與正常對(duì)照組相比,CU患者TLR2蛋白表達(dá)上調(diào),DC-SIGN mRNA和蛋白表達(dá)下調(diào),TLR2、9 mRNA和TLR7、9蛋白表達(dá)呈升高趨勢(shì),TLR7 mRNA表達(dá)呈降低趨勢(shì),提示TLR2誘導(dǎo)的固有免疫反

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論