利用LAMP技術(shù)從中間宿主中快速檢測華支睪吸蟲(Clonorchis sinensis).pdf_第1頁
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文檔簡介

1、華支睪吸蟲?。–lonorchiasis)又稱肝吸蟲病,是由華支睪吸蟲(Clonorchis sinensis)感染引起的一種人獸共患病。華支睪吸蟲病主要分布在越南北部、韓國和中國的大部分地區(qū)。在我國主要流行于廣東、廣西、黑龍江、吉林和遼寧等省,共有27個(gè)省、市和自治區(qū)有本病流行或病例報(bào)告。初步估計(jì)全球感染人數(shù)為1500萬人。 華支睪吸蟲主要寄生于人體肝內(nèi)二級以上分支的膽管內(nèi),嚴(yán)重感染時(shí)也會(huì)寄生于膽囊、總膽管甚至胰管內(nèi)。成蟲的機(jī)

2、械性損傷和分泌排泄物是主要的致病因素。已經(jīng)有確切證據(jù)證明與華支睪吸蟲有關(guān)的疾病包括有膽管炎、膽囊炎、膽石癥、肝硬化、肝膽管癌、兒童生長發(fā)育障礙、消化性潰瘍、胰腺炎和糖尿病等。2009年3月在法國里昂召開的世界衛(wèi)生組織會(huì)議首次確定華支睪吸蟲致肝膽管癌證據(jù)充分。 目前用于華支睪吸蟲中間宿主感染診斷的主要方法是病原生物學(xué)檢查,即直接解剖或者借助一定工具和技術(shù)觀察中間宿主中是否存在華支睪吸蟲來加以確定。但是病原生物學(xué)檢測方法不僅需要有豐

3、富寄生蟲分類學(xué)知識的專業(yè)人員操作,而且需要特定的儀器和設(shè)備,并且費(fèi)時(shí)、費(fèi)力、繁瑣、檢出率不高,因此不適宜用于大規(guī)模的流行病普查。 環(huán)介導(dǎo)的等溫核酸擴(kuò)增檢測技術(shù)(Loop—mediated isothermal amplification,LAMP)是2000年新發(fā)展的一個(gè)快速高效、高特異性的核酸擴(kuò)增技術(shù)。該技術(shù)采用與PCR不同的DNA聚合酶,結(jié)合特殊設(shè)計(jì)的3組引物,能在短時(shí)間內(nèi)得到檢測對象的反應(yīng)結(jié)果,并能將反應(yīng)結(jié)果以不同形式(電

4、泳、沉淀、顏色變化)表現(xiàn)出來。LAMP技術(shù)以其特有的經(jīng)濟(jì)、靈敏、快速、便捷、特異性高等優(yōu)點(diǎn)在出現(xiàn)后迅速被廣泛研究用于病毒、細(xì)菌及寄生蟲的檢測領(lǐng)域。本研究目的在于發(fā)展一種可以從中間宿主中快速檢測華支睪吸蟲的LAMP技術(shù),從而填補(bǔ)在現(xiàn)場普查和快速診斷領(lǐng)域分子診斷技術(shù)的空白。 本研究基于華支睪吸蟲ITS2序列設(shè)計(jì)了包括環(huán)引物在內(nèi)的6條特異性引物組,建立了利用LAMP技術(shù)檢測華支睪吸蟲的反應(yīng)體系。結(jié)果顯示:在Bst DNA聚合酶作用下,

5、反應(yīng)溫度60度(恒溫),反應(yīng)時(shí)間60分鐘為華支睪吸蟲基因組DNA的最佳LAMP擴(kuò)增條件。 利用瓊脂糖凝膠電泳檢測LAMP對華支睪吸蟲基因組DNA的靈敏度,可達(dá)10 fg/μl,比傳統(tǒng)PCR的靈敏度高3個(gè)數(shù)量級。在相同條件下,通過對華支睪吸蟲及其他寄生蟲(大片吸蟲(Fasciola gigantica)、肝片吸蟲(Fasciola hepatica)和日本血吸蟲(Schistosoma japonicum))以及中間宿主草魚(Ct

6、enopharyngodon idellus)進(jìn)行LAMP擴(kuò)增,顯示了本研究設(shè)計(jì)的引物組具有高度的特異性。 運(yùn)用LAMP和傳統(tǒng)PCR同時(shí)檢測陽性和陰性樣本,結(jié)果顯示LAMP檢測結(jié)果與PCR基本一致,且能檢測出PCR不能檢測到的陽性螺樣本。運(yùn)用LAMP和傳統(tǒng)PCR同時(shí)檢測華支睪吸蟲病流行區(qū)采集的107份螺,魚以及蝦類樣本,結(jié)果表明傳統(tǒng)PCR檢測的陽性率為16.8%(18/107),LAMP檢測的陽性率為27.1%(29/107)。

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