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1、目的 探討連環(huán)蛋白p120在胃癌的表達(dá)水平及其與胃癌的Lauren分型、TNM分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系.方法 采用免疫組織化學(xué)染色(SABC法)對35例胃癌組織石蠟標(biāo)本及10例正常胃粘膜石蠟標(biāo)本進(jìn)行了p120表達(dá)水平的檢測,并與胃癌的生物學(xué)行為和TNM分期等因素進(jìn)行比較.每例胃癌標(biāo)本均行HE染色及系統(tǒng)病理學(xué)檢查.按Lauren分型:腸型15例、彌漫型20例(兩型兼有者以其占優(yōu)勢者分類);按國際抗癌聯(lián)盟(UICC)關(guān)于胃癌的TNM標(biāo)準(zhǔn)分期:
2、Ⅰ期9例(均為Ⅰ B期)、Ⅱ期10例、Ⅲ期12例(ⅢA期10例、ⅢB期2例)、Ⅳ期4例;按中國醫(yī)科大學(xué)陳氏大體分型:限局型7例、浸潤型28例;按胃癌分化程度:中、高分化13例,未分化及低分化22例;35例胃癌中淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陰性者¨例,陽性者24例,平均每例送檢淋巴結(jié)18.2枚.實驗過程包括:①組織標(biāo)本的收集:35例胃癌組織石蠟標(biāo)本均來自中國醫(yī)科大學(xué)第一臨床學(xué)院腫瘤科2002年1月至2002年12月間住院手術(shù)患者,10例正常胃粘膜活檢石蠟標(biāo)
3、本取自同期中國醫(yī)科大學(xué)一院胃鏡室.②將常規(guī)石蠟包埋切片脫蠟至水、過氧化氫孵育、抗原修復(fù)后依次加入血清、一抗、二抗、SABC后DAB顯色,復(fù)染、脫水、透明,最后樹酯封固成片.以PBS代替一抗作陰性對照,以正常胃粘膜石蠟切片染色結(jié)果作正常對照,以BD Transduction Laboratories提供的陽性片作陽性對照.③p120表達(dá)情況評估④統(tǒng)計學(xué)處理抗原免疫活性及組織病理學(xué)資料間的關(guān)系采用卡方檢驗及Fisher精確概率檢驗.結(jié)論 1
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