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文檔簡介
1、該實驗首先從蓖麻豆中提總mRNA,將其反轉錄成cDNA,并通過計算機輔助自行設計引物,通過PCR擴增蓖麻毒素A鏈DNA,裝入pcDNA3.1載體,篩選帶有插段的陽性克隆,進行目的的基因DNA序列分析.經序列測定,證實基因正確無誤.再將測序正確的ricinA基因亞克隆入大腸桿菌融合表達載體pRSETA中,經酶切鑒定后將重組表達載體命名為pRSET A-ricinA.將pRSET A-ricinA轉化大腸桿菌BL21(DE3),用IPTG誘
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