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1、該文對(duì)抗結(jié)核藥物鹽酸乙胺丁醇的合成進(jìn)行了系統(tǒng)地研究,包括原料d,l-2-氨基丁醇的合成、拆分,1-2-氨基丁醇的消旋以及L-(+)-酒石酸的回收.以1-丁烯、氯氣和乙腈為原料,合成d,l-2-氨基丁醇,收率可達(dá)25%以上;選用L-(+)-酒石酸拆分d,l-2-氨基丁醇,得到酸式d-2-氨基丁醇的L-(+)-酒石酸鹽,收率可達(dá)94%;濾液經(jīng)處理后,得到酸式1-2-氨基丁醇的L-(+)-酒石酸鹽晶體,收率可達(dá)99%;將得到的兩種酸式2-氨基
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