版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、阿爾茨海默病(Alzheimer disease,AD)是一種漸進行性神經(jīng)系統(tǒng)退化性疾病,又被稱為老年癡呆,其主要的臨床表現(xiàn)為認知功能障礙[1-3]。流行病學調(diào)查表明[4],AD的發(fā)病率也隨著人們的年齡增加而升高,中老年人患老年癡呆的概率越來越高,這對家庭和社會將產(chǎn)生沉重的影響和負擔。此病發(fā)病隱匿,并且目前國內(nèi)外的市場上尚且沒有根治AD的特效藥[5]。因此研究AD的發(fā)病機制以及治療AD藥物已刻不容緩。菟絲子,別名吐絲子(Cuscuta
2、chinensis Lam),屬于旋花科菟絲子屬,是中國的傳統(tǒng)中藥。其主要成分菟絲子總黃酮(total flavonoidsfrom semen cuscutae,TFSC)在改善內(nèi)分泌功能方面的藥理作用顯著,但其有關(guān)預(yù)防女性更年期AD的報道較少,本研究主要研究菟絲子總黃酮對內(nèi)分泌衰退型癡呆小鼠的藥理作用以及相關(guān)的作用機制。
目的:
研究與探討菟絲子總黃酮(TFSC)對內(nèi)分泌衰退型癡呆模型小鼠的記憶能力和神經(jīng)細胞凋亡
3、的影響及其作用機制。
方法:
實驗中,我們將50只小鼠進行隨機性分組:包括模型組,雌激素對照組(Estrogen,E2組),TFSC低劑量組,TFSC中劑量組和TFSC高劑量組,每組10只。手術(shù)時,從小鼠的背部進行手術(shù)并切除雌性小鼠的雙側(cè)卵巢。另外,取10只同樣健康的小鼠進行手術(shù),但是僅切開皮膚并縫合,作為假手術(shù)對照組,進而建立內(nèi)分泌衰退型的癡呆小鼠模型。手術(shù)后的第4d,各組小鼠進行為期三個月灌胃給藥。給藥結(jié)束后利用
4、陰道上皮細胞染色,檢測模型的建立是否成功;采用Moms水迷宮方法檢查小鼠的行為學變化;分析天平稱量小鼠子宮重量的變化;利用放射免疫法去檢測小鼠血清雌激素水平的改變;采用HE染色和尼氏體染色檢測小鼠海馬區(qū)神經(jīng)細胞病理形態(tài)的改變;流式細胞儀法檢測各組小鼠神經(jīng)細胞凋亡率的變化;Western blotting法檢測各組小鼠的大腦凋亡相關(guān)蛋白的表達量的改變;采用RT-PCR法檢測各組小鼠大腦神經(jīng)細胞中凋亡相關(guān)凋亡基因表達的改變。
結(jié)果
5、:
1.TFSC對小鼠子宮重量的影響:與假手術(shù)組和雌激素組組相比較,模型組小鼠子宮重量顯著下降(P<0.01);與模型組相比,菟絲子總黃酮各劑量組小鼠子宮重量明顯增加,兩者差異性有統(tǒng)計學意義(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。
2.伊紅染色檢測陰道上皮細胞形態(tài):與假手術(shù)組和雌激素對照組相比,模型組陰道上皮細胞無角質(zhì)化細胞,細胞呈圓點狀。與模型組相比,菟絲子總黃酮各劑量組陰道上皮細胞出現(xiàn)角質(zhì)化細胞,無圓點狀細
6、胞。
3.Morris水迷宮實驗檢測學習記憶:與假手術(shù)組和E2組相比較,模型組小鼠的潛伏逃逸期和游泳路程呈明顯增加趨勢,穿越平臺的次數(shù)也大幅度地降低,其差異性有統(tǒng)計學意義(P<0.01);連續(xù)用藥三個月后,與模型組小鼠相比較,TFSC各劑量組的小鼠潛伏逃逸期和游泳路程顯著降低,穿越平臺的次數(shù)也顯著性升高,兩者差異性有統(tǒng)計學意義(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。
4.放射免疫法測量血清E2含量:與假手術(shù)對照
7、組和雌激素組相比,模型組各小鼠血清雌激素的含量下降明顯,其差異性有統(tǒng)計學意義(P<0.01);與模型組相比,菟絲子各劑量組血清雌激素水平明顯增加,但與假手術(shù)組相比還有一定差距。兩者差異性有統(tǒng)計學意義(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。
5.HE和尼氏體染色檢測神經(jīng)細胞病理變化: HE染色的結(jié)果可知:假手術(shù)組小鼠的海馬CA1區(qū)神經(jīng)細胞數(shù)目豐富,神經(jīng)元形態(tài)飽滿,排列整齊,核漿明顯,細胞核呈圓形,核仁較為明顯;模型組小鼠海
8、馬CA1區(qū)神經(jīng)元細胞排列紊亂,較多的神經(jīng)元胞體縮小,CA1區(qū)神經(jīng)細胞較多的發(fā)生了核固縮,神經(jīng)元的數(shù)目也顯著減少,胞漿中的空泡大大增加;E2組的小鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)細胞排列較模型組整齊,胞漿空泡較模型組明顯變小,神經(jīng)元數(shù)量顯著增加;高劑量組小鼠海馬神經(jīng)細胞數(shù)目較多,排列較模型組整齊,胞漿空泡與模型組相比明顯的變小,神經(jīng)元數(shù)量較模型組有明顯的增加;中劑量組小鼠海馬CA1區(qū)細胞排列較整齊,神經(jīng)元胞體縮小,核固縮,胞漿空泡變小,神經(jīng)元數(shù)量較模型
9、組有所增加;低劑量組小鼠海馬CA1區(qū)細胞排列很疏松并且數(shù)目較少,神經(jīng)元胞體顯著縮小,發(fā)生核固縮,胞漿空泡甚至與模型組無多大區(qū)別。尼氏體染色法:假手術(shù)組小鼠大腦海馬區(qū)神經(jīng)細胞豐富,排列規(guī)則,尼氏體豐富;模型組小鼠神經(jīng)細胞排列混亂,尼氏體不清楚,染色不均勻,細胞腫脹較多,壞死細胞較多;雌激素組小鼠大腦海馬區(qū)神經(jīng)細胞數(shù)目較多,排列整齊,尼氏體較為豐富,胞漿較豐富,形態(tài)較完整;高劑量組小鼠神經(jīng)細胞排列規(guī)則,數(shù)目較多,尼氏體較為豐富,形態(tài)相比模型
10、組較為完整;中劑量組小鼠海馬區(qū)神經(jīng)細胞數(shù)目較模型組多,部分細胞發(fā)生腫脹,細胞染色較均勻;低劑量組小鼠神經(jīng)細胞數(shù)目較少,排列不規(guī)則,尼氏體不清晰,部分細胞腫脹,壞死細胞較多。
6.流式細胞儀檢測細胞凋亡率:與假手術(shù)組和雌激素對照組小鼠相比,模型組小鼠大腦神經(jīng)細胞凋亡率升高顯著,其差異性有統(tǒng)計學意義(P<0.01);藥物組小鼠經(jīng)過灌胃給藥三個月后,與模型組相比,TFSC各劑量組小鼠的腦細胞凋亡率呈明顯下降趨勢,兩者差異性有統(tǒng)計學意
11、義(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。
7.Western blot檢測神經(jīng)元細胞相關(guān)凋亡蛋白表達:與假手術(shù)組和雌激素對照組相比,模型組小鼠的海馬神經(jīng)細胞中的bax蛋白,Cyt-c蛋白和Caspase-3蛋白的表達增高,Bcl-2蛋白的表達顯著性下降,其差異性有統(tǒng)計學意義(P<0.01);連續(xù)灌胃給藥3個月后,與模型組相比,TFSC各劑量組的海馬神經(jīng)細胞中Bax蛋白、Cyt-c蛋白和Caspase-3蛋白的水平呈明顯
12、的下降趨勢,Bcl-2蛋白的水平呈明顯的上升趨勢,兩者差異性有統(tǒng)計學意義(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。
8.RT-PCR檢測神經(jīng)元細胞相關(guān)凋亡基因的表達:與假手術(shù)組和雌激素對照組相比,模型組小鼠海馬區(qū)Bax mRNA和Cyt-c mRNA灰度值增加明顯,表達顯著升高,蛋白Bcl-2 mRNA條帶灰度值顯著降低,其差異性有統(tǒng)計學意義(P<0.01);連續(xù)灌胃給藥3個月后,與模型組相比,菟絲子總黃酮各劑量組小鼠海馬
13、區(qū)Bax mRNA、Cyt-c mRNA灰度值明顯降低,表達量顯著下降,Bcl-2mRNA的灰度值增加,上調(diào)了Bcl-2 mRNA表達,兩者差異性有統(tǒng)計學意義(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。
結(jié)論:
1.摘除卵巢后,小鼠陰道上皮細胞角化消失,雌激素水平降低明顯,學習記憶功能減退,初步證明內(nèi)分泌衰退型癡呆模型建立成功。
2.TFSC可能通過增強小鼠體內(nèi)地下丘腦-垂體-性腺軸的功能,改善小鼠的內(nèi)分
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 睪丸組織移植對內(nèi)分泌衰退癡呆型小鼠學習記憶的保護作用.pdf
- 藥物對內(nèi)分泌系統(tǒng)毒性作用
- 人工內(nèi)分泌情感模型研究.pdf
- 內(nèi)分泌細胞分泌調(diào)控機制的研究.pdf
- 人工內(nèi)分泌模型中人工激素調(diào)節(jié)機制的研究.pdf
- 代表性內(nèi)分泌干擾物致小鼠性別發(fā)育和性別穩(wěn)定異常的作用機制.pdf
- 斑馬魚模型檢測環(huán)境內(nèi)分泌干擾作用的終點效應(yīng).pdf
- 雌性小鼠動情周期與可卡因敏感化的交互作用及其神經(jīng)內(nèi)分泌機制.pdf
- dehp的內(nèi)分泌擾亂作用機理研究 - 歡迎訪問《生態(tài)
- 內(nèi)分泌疾病-內(nèi)分泌疾病診療規(guī)范
- Versican影響胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤預(yù)后的作用機制及晚期進展性胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的臨床資料分析.pdf
- 異常黑膽質(zhì)成熟劑抗抑郁作用的神經(jīng)內(nèi)分泌機制研究.pdf
- 滋水清肝飲對內(nèi)分泌治療后乳腺癌小鼠單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的調(diào)節(jié)作用.pdf
- EGCG對癡呆模型小鼠學習記憶能力的作用及其機制研究.pdf
- 氟對雄性大鼠生殖內(nèi)分泌激素的干擾作用及機制的探討.pdf
- 二仙湯對小鼠生殖內(nèi)分泌及免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)作用.pdf
- 環(huán)境內(nèi)分泌干擾物二噁英的細胞毒性作用機制研究.pdf
- 慢性應(yīng)激對小鼠神經(jīng)免疫內(nèi)分泌功能的影響及藥物干預(yù)作用.pdf
- 5 作用于內(nèi)分泌系統(tǒng)的藥物
- 神經(jīng)內(nèi)分泌變化對帕金森病癡呆的影響.pdf
評論
0/150
提交評論