水溶性蜂膠減輕小鼠學(xué)習(xí)記憶損傷及側(cè)腦室注射人的Opiorphin的鎮(zhèn)痛作用和機(jī)制.pdf

1、本論文主要包括兩部分內(nèi)容，第一部分主要研究水溶性蜂膠(WSDP)對小鼠學(xué)習(xí)記憶的影響。大量報道表明蜂膠具有廣泛的生物學(xué)活性，但是目前為止很少研究它對學(xué)習(xí)記憶的影響。因此，本研究的目的是研究WSDP對于東莨菪堿引起的小鼠學(xué)習(xí)記憶損傷的作用。本文使用的WSDP由新鮮的中國蜂膠制備而成，并且用高效液相色譜(HPLC)鑒定了它的主要成分。在腹腔注射1mg/kg的東莨菪堿之前40min灌胃給藥WSDP(50mg/kg，100mg/kg)，采用水迷

2、宮實驗中的掩藏平臺學(xué)習(xí)訓(xùn)練和空間搜索測驗來評價WSDP對于小鼠記憶缺失的作用。結(jié)果表明100mg/kg的WSDP能夠顯著減輕東莨菪堿引起的小鼠的健忘癥。此外，我們還測定了WSDP對大腦皮層和海馬中乙酰膽堿酯酶(AChE)活性的作用。結(jié)果表明100mg/kg的WSDP能夠顯著抑制東莨菪堿處理過的小鼠海馬區(qū)域AChE的活性。因此，我們推測WSDP能夠減輕東莨菪堿引起的小鼠學(xué)習(xí)記憶損傷可能是通過抑制海馬區(qū)域的AChE的活性，這也表明蜂膠可能具

3、有腦保護(hù)和預(yù)防老年癡呆等其他神經(jīng)退行性疾病的潛能。 本文的第二部分初步探討了側(cè)腦室注射(i.c.v.)人的Opiorphin對痛覺的調(diào)節(jié)作用和機(jī)制。Opiorphin是一個序列為QRFSR的五肽。在小鼠熱甩尾實驗中，側(cè)腦室注射Opiorphin(1.25，2.5，5，10μg/kg體重)劑量和時間依賴的表現(xiàn)出很強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用(ED50=3.22μg/kg)。測試前10min皮下注射2mg/kg廣泛阿片受體的阻斷劑納洛酮能夠完全阻斷

4、Opiorphin(5μg/kg，i.c.v.)的鎮(zhèn)痛作用。將5μg/kg的Opiorphin與選擇性μ-阿片受體的阻斷劑beta-funaltrexamine(12nmol/mouse)和δ-阿片受體的阻斷劑naltrindole(12nmol/mouse)一起i.c.v.注射后，Opiorphin的鎮(zhèn)痛作用被部分阻斷。盡管如此，將選擇性K-阿片受體的阻斷劑nor-binaltorphimine(12nmol/mouse)與5μg/k