水中痕量溴酸根的測定與催化氧化控制溴酸根的初步研究.pdf

1、臭氧氧化含有溴離子的原水時會產(chǎn)生溴酸根，溴酸根已被國際癌癥研究機構(gòu)定為2B級潛在致癌物，WHO建議飲用水的最大溴酸根含量為25μg/L，美國環(huán)保局（USEPA）飲水標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定溴酸根的最高允許濃度為10μg/L。
　　首先研究建立了一種GC-ECD測定水中痕量溴酸根的方法，優(yōu)化了用乙酰丙酮衍生的衍生反應(yīng)條件。在最佳衍生反應(yīng)條件下、溴酸根濃度在3.8μg/L～92μg/L范圍內(nèi)，溴酸根濃度與相應(yīng)溴代衍生物的峰面積有良好的線性關(guān)系(R2

2、=0.9954)。該方法的檢出限為0.75μg/L,測定系列濃度溴酸根水溶液的相對偏差(RSD)均小于5％，樣品加標(biāo)平均回收率為105.1%～107.6%。在正常的臭氧氧化時間內(nèi)測定臭氧氧化后濾后水中的溴酸根時，只要臭氧投量大于0.8mg/mgDOC，溴酸根的測定就不受本底天然有機物的影響。
　　其次考察了催化臭氧氧化對溴酸根形成的影響。與單獨臭氧氧化相比，金屬氧化物催化臭氧氧化能夠控制含溴水溴酸根的形成，并以羥基氧化鐵(FeOO

3、H)催化臭氧氧化的效果最為明顯。在臭氧氧化含溴離子水樣時,30min的氧化時間內(nèi)Br-，HOBr/BrO-和BrO3-三種形式溴的加和小于投加的溴元素總量，所以在反應(yīng)過程中還可能有其它溴元素的存在形式。
　　無論是FeOOH催化臭氧氧化還是單獨臭氧氧化，BrO3-生成量都隨著臭氧投加量、Br-濃度的增加和pH升高而增加，在重碳酸鹽堿度較低范圍內(nèi)隨著重碳酸鹽堿度的升高而增加;當(dāng)重碳酸鹽堿度超過該范圍繼續(xù)升高時，臭氧單獨氧化的BrO3