漿細(xì)胞乳腺炎家兔模型建立及胸腺肽a1免疫干預(yù)機(jī)制的研究.pdf

1、目的:漿細(xì)胞性乳腺炎(Plasma Cell MastitisPCM)目前病因尚不明確,病理學(xué)診斷目前為本病的金標(biāo)準(zhǔn)。本研究擬采用胸腺肽a1干預(yù)漿細(xì)胞性乳腺炎家兔模型前后所引起的血清學(xué)免疫標(biāo)志物的變化(包括免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、CD4、CD8陽(yáng)性細(xì)胞百分率)來探討胸腺肽a1在漿細(xì)胞乳腺炎免疫機(jī)制。本研究通過采用病人漿細(xì)胞性乳腺炎無菌病變組織勻漿接種到家兔來誘導(dǎo)病變,然后檢測(cè)病變家兔血清學(xué)免疫指標(biāo)的變化,分析探討漿細(xì)胞性乳腺炎

2、發(fā)生發(fā)展過程中B、T淋巴細(xì)胞及巨噬細(xì)胞的變化與本病可能的關(guān)系,進(jìn)一步探討漿細(xì)胞性乳腺炎的免疫發(fā)病機(jī)制,及胸腺肽a1治療漿細(xì)胞乳腺炎提供理論依據(jù)。
　　方法:(1)材料來源:收集寧夏地區(qū)漿細(xì)胞性乳腺炎患者手術(shù)中切取的病變組織;標(biāo)準(zhǔn)家兔同齡、體重相近未孕雌性家兔(購(gòu)自寧夏醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心)35只。隨機(jī)分為共4組,分別為:生理鹽水組、正常乳腺組織勻漿組,不注射藥物模型組、模型組,模型組給予藥物皮下注射0.12mg(kg·d)。正常乳

3、腺組織勻漿組5只,其余三組每組10只,(2)通過向家兔乳腺部位注射漿細(xì)胞乳腺炎無菌壞死組織物勻漿來誘導(dǎo)建立漿細(xì)胞乳腺炎動(dòng)物模型。病理組織檢測(cè)確認(rèn)病變形成。(3)胸腺肽a1干預(yù)治療:將胸腺肽a1皮下注射入病變家兔體內(nèi)。并在治療前、后的不同時(shí)期取家兔的靜脈血清。用ELISE試劑盒和流式細(xì)胞儀技術(shù)檢測(cè)不同時(shí)期各組家兔的血清免疫標(biāo)志物的變化。(4)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì):SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件包,其中率的檢驗(yàn)采用卡方檢驗(yàn),以α=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn)。

4、　　結(jié)果:1、病理結(jié)果顯示:7d-14d模型組家兔乳腺導(dǎo)管明顯擴(kuò)張,其內(nèi)淤積大量上皮細(xì)胞及壞死碎屑,管周纖維化程度增加,并有大量中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞尤其是漿細(xì)胞浸潤(rùn)。2、免疫學(xué)檢測(cè)結(jié)果:種植7d、14d時(shí)檢測(cè)正常組與不注射藥物模型組、模型組家兔血清中IgA、IgG、IgM、CD4+/CD8+的含量,種植7d時(shí)血清中IgA、IgG、IgM、CD4+/CD8+變化有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);14d檢測(cè)結(jié)果顯示IgA、IgG、CD4+/CD

5、8+含量變化有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),IgM含量變化有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。胸腺肽a1注射組與不注射藥物組免疫指標(biāo)統(tǒng)計(jì)結(jié)果對(duì)比顯示,注射治療藥物胸腺肽a1后3d后IgA、IgG、IgM的含量變化均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;CD4+/CD8+有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。注射7d后CD4+/CD8+有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,IgA、IgG、IgM無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　結(jié)論:1、漿細(xì)胞性乳腺炎患者病變組織可以誘導(dǎo)雌性家兔乳腺組織出現(xiàn)類似病理臨床表