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1、揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文腹腔鏡手術(shù)對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞損傷分子標(biāo)志物ET1及對(duì)ECV304細(xì)胞株功能的影響姓名:嚴(yán)楊璐申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師:張玲玲20100501揚(yáng)州人學(xué)碩十學(xué)位論文獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),單因素方差分析,多個(gè)樣本均數(shù)的方差分析(F檢驗(yàn))。實(shí)驗(yàn)結(jié)果采用SPSSl70軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:1同一患者術(shù)前術(shù)后未滅活血清、滅活血清中內(nèi)皮素1的含量,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義口O05)。2腹腔鏡組以及開腹組自身術(shù)前術(shù)后比較顯示:兩組術(shù)
2、后血清中內(nèi)皮素1(ET1)均有不同程度上升,但變化較小,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P005)。3不加血清的空白對(duì)照組中,ECV304細(xì)胞培養(yǎng)2、6、12、24小時(shí)后,其細(xì)胞培養(yǎng)液中ET1的濃度變化差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P005)。4腹腔鏡組與開腹組術(shù)前術(shù)后血清加入ECV304細(xì)胞培養(yǎng)液后,培養(yǎng)2、6、12、24小時(shí),其上清液中的ETol濃度較干預(yù)前血清中基礎(chǔ)ET1濃度有所升高,但變化無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(PO05)。培養(yǎng)2h、6h時(shí),細(xì)胞上清液中ET1含量
3、有明顯增加,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義QO05)。培養(yǎng)12h時(shí),ET1含量變化較小。培養(yǎng)24h時(shí),細(xì)胞上清液中ET1含量有明顯下降,但亦無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義佃005)。干預(yù)的不同時(shí)間各組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。5腹腔鏡組術(shù)前術(shù)后血清作用于ECV304細(xì)胞2、6、12、24小時(shí)后,相同作用時(shí)間的兩組細(xì)胞培養(yǎng)上清液中ET1含量比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P005)。6開腹組術(shù)前術(shù)后血清作用于ECV304細(xì)胞2、6、12、24小時(shí)后,經(jīng)過相同作用時(shí)間,比較兩組血清干
4、預(yù)的細(xì)胞培養(yǎng)上清液中ET1含量,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(PO05)。7ECV304細(xì)胞傳代后呈梭形或多角形,鋪路石狀鑲嵌排列,細(xì)胞邊界清楚,胞漿豐富,胞核橢圓居中,核仁明顯,具有血管內(nèi)皮細(xì)胞的形態(tài)學(xué)特點(diǎn)。經(jīng)血清作用24小時(shí)后,在倒置相差顯微鏡下觀察,腹腔鏡組和開腹組均有細(xì)胞變圓,細(xì)胞間隙增大,貼壁不牢及退縮脫落現(xiàn)象。結(jié)論:1未滅活血清可代表滅活血清作為本試驗(yàn)的標(biāo)本來源,簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)流程。2與經(jīng)腹全子宮切除術(shù)相比,腹腔鏡全子宮切除術(shù)不促進(jìn)內(nèi)皮素1產(chǎn)
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