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文檔簡(jiǎn)介
1、對(duì)蝦白斑綜合癥病毒(WSSV),是一種嚴(yán)重危害對(duì)蝦養(yǎng)殖業(yè)的主要病原。本文從病原和宿主兩方面入手,著重探討了WSSV病毒的主要膜蛋白VP466與對(duì)蝦體內(nèi)蛋白R(shí)ab、原肌球蛋白以及肌動(dòng)蛋白之間形成的復(fù)合體在對(duì)蝦的免疫和病毒的感染過(guò)程中的所起的重要作用,不僅為在宿主體內(nèi)尋找病毒膜蛋白受體提供了理論基礎(chǔ)而且為建立有效的防治方法提供了科學(xué)依據(jù)。 本文首先證明了VP466-Rab-tropomyosin-actin是一個(gè)復(fù)合體。根據(jù)GST-
2、pulldown、質(zhì)譜的結(jié)果,發(fā)現(xiàn)Rab蛋白與對(duì)蝦白斑綜合癥病毒的膜蛋白VP466、肌動(dòng)蛋白(actin)、原肌球蛋白(tropomyosin)之間存在互作。采用共轉(zhuǎn)染昆蟲(chóng)細(xì)胞、免疫共沉淀、Western分析等方法,在體內(nèi)和體外都證明了病毒的膜蛋白VP466和Rab、tropomyosin以及actin之間確實(shí)存在互作,并且也進(jìn)一步驗(yàn)證了VP466與Rab、tropomyosin蛋白的互作片段,結(jié)果發(fā)現(xiàn)VP466的C-端既可以與Rab蛋
3、白也可以與tropomyosin蛋白互作,并且都是在同一區(qū)域。其次是對(duì)VP466-Rab-tropomyosin-actin這個(gè)復(fù)合體的功能開(kāi)展研究。研究發(fā)現(xiàn),其一,VP466蛋白通過(guò)與Rab蛋白以及actin之間的結(jié)合在宿主本身的免疫反應(yīng)中有重要作用。當(dāng)RNAi抑制Rab基因表達(dá),血細(xì)胞吞噬活性減弱,病毒拷貝數(shù)上升;體外注射mRNA使Rab基因表達(dá)上調(diào)時(shí),結(jié)果血細(xì)胞吞噬活性增強(qiáng),病毒拷貝數(shù)下降。體外體內(nèi)試驗(yàn)證明,VP466蛋白可以促進(jìn)
4、Rab GTPase酶活升高。因此,宿主對(duì)病毒免疫反應(yīng)的一條可能途徑是,細(xì)胞內(nèi)Rab蛋白識(shí)別病毒膜蛋白VP466,與其結(jié)合后酶活升高,促進(jìn)actin向有利于吞噬的反方向發(fā)生變構(gòu),從而提高血細(xì)胞的吞噬病毒的能力,導(dǎo)致病毒拷貝數(shù)的降低。其二,VP466蛋白通過(guò)與tropomyosin以及actin之間的結(jié)合有利于病毒自身的感染。采用RNAi抑制VP466基因表達(dá)時(shí),通過(guò)Real—time PCR.分析發(fā)現(xiàn)病毒的拷貝數(shù)是下降的,說(shuō)明了VP46
5、6蛋白在WSSV病毒的感染過(guò)程中起重要作用。采用RNAi抑制tropomyosin基因表達(dá)時(shí),通過(guò)Real—timePCR、病毒的半定量PCR分析發(fā)現(xiàn)病毒的拷貝數(shù)是下降的。因此,病毒感染的一條可能途徑是,病毒膜蛋白VP466與細(xì)胞骨架蛋白tropomyosin蛋白及actin之間結(jié)合,通過(guò)骨架蛋白的運(yùn)動(dòng),有利于病毒自身的感染。其三,通過(guò)缺失突變發(fā)現(xiàn),VP466與Rab和tropomyosin結(jié)合的位點(diǎn)在同一結(jié)構(gòu)區(qū)域內(nèi),推測(cè)它們的結(jié)合是一
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