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1、本人鄭重聲明:我恪守學(xué)術(shù)道德,崇尚嚴(yán)謹(jǐn)學(xué)風(fēng)。所呈交的學(xué)位論文,是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已明確注明和引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品及成果的內(nèi)容。論文為本人親自撰寫,我對所寫的內(nèi)容負責(zé),并完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名王l詩日期:2014年2月28日浙江理工大學(xué)碩士學(xué)位論文高爾基體駐膜糖蛋白GP73啟動子的研究及其在靶向肝癌細胞治療中的應(yīng)用摘要癌癥
2、是人類疾病中僅次于心血管疾病的第二大殺手,嚴(yán)重威脅著人們的生命健康和安全。在我國癌癥發(fā)病率正呈現(xiàn)出逐年增加的趨勢,并且越來越年輕化。肝癌在我國的死亡率居所有惡性腫瘤第二位,目前,對于肝癌的治療主要以手術(shù)切除、化療和放療為常用治療方式,其中手術(shù)切除對于早期患者來說是可行的,但是對于大多數(shù)患者是不現(xiàn)實的,尤其是肝癌晚期,傳統(tǒng)的治療方法已難以奏效,迫切需要新的技術(shù)來提高患者的生活質(zhì)量和生存率。基于癌癥的靶向基因病毒治療(targetingge
3、ne—virotherapy)的策略,以病毒為載體聯(lián)合基因治療和病毒治療的優(yōu)勢,為腫瘤治療帶來了新的希望。高爾基體駐膜糖蛋白(GP73)是近年發(fā)現(xiàn)的一種糖蛋白。研究發(fā)現(xiàn),GP73是一種很好的肝癌標(biāo)志物,其靈敏性和特異性均高于傳統(tǒng)肝癌標(biāo)記物AFP,分別達到75%和97%,而AFP僅為58%和85%?;谶@一特性,本論文首先克隆了GP73啟動子序列,通過DualLuciferase雙熒光報告系統(tǒng),對其活性進行了檢測,篩選出較高啟動子活性的6
4、59bp核心序列。隨后,基于Adeasy腺病毒系統(tǒng)和課題組現(xiàn)有溶瘤腺病毒ZD55,我們將腺病毒內(nèi)源型E1A啟動子替換成GP73啟動子,構(gòu)建了肝癌特異GP73啟動子調(diào)控E1A區(qū)并刪除E1855kDa和E3區(qū)的選擇性復(fù)制型溶瘤腺病毒GD55,以及攜帶EGFP綠色熒光蛋白的腺病毒GD55EGFP。體外實驗結(jié)果表明,GD55系統(tǒng)較ZD55系統(tǒng)具有良好的肝癌特異性增殖能力,顯示了其靶向性殺傷肝癌細胞生長的效應(yīng),并且對肝正常細胞的毒性較小;進一步的
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