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文檔簡介
1、本試驗旨在研究不同水平的硫酸銅、微米氧化銅和納米氧化銅對雞嗉囊和腺胃銅轉(zhuǎn)運蛋白基因Ctr1、Ctr2、ATP7A、ATP7B、MT和DMT1 mRNA相對表達量及蛋白表達量的影響,探討納米氧化銅在雞嗉囊和腺胃的吸收轉(zhuǎn)運機制。選取105只1日齡SPF蛋雞,隨機分為7組,每組15只。第1組為對照組,飼喂低銅半純化日糧;第2~4組,在基礎(chǔ)日糧中分別以硫酸銅、微米氧化銅和納米氧化銅的形式添加銅8 mg/kg;第5~7組,在基礎(chǔ)日糧中分別以硫酸銅
2、、微米氧化銅和納米氧化銅的形式添加銅160 mg/kg。結(jié)果表明,日糧添加納米氧化銅顯著提高雞平均日增重,顯著提高雞血漿CP、CuZn-SOD和CCO活性(P<0.05)。日糧中添加銅8 mg/kg,硫酸銅組嗉囊Ctr1、DMT1 mRNA相對表達量和蛋白表達量顯著高于對照組(P<0.05),納米氧化銅組腺胃Ctr1、DMT1 mRNA相對表達量顯著高于對照組(P<0.05)。日糧中添加銅160 mg/kg,對照組嗉囊和腺胃Ctr1、D
3、MT1蛋白表達量顯著高于硫酸銅組、微米氧化銅組和納米氧化銅組(P<0.05)。日糧中添加銅8 mg/kg,納米氧化銅組嗉囊Ctr2、MT蛋白表達量以及腺胃MT mRNA相對表達量和MT蛋白表達量顯著高于對照組、硫酸銅組和微米氧化銅組(P<0.05)。納米氧化銅組嗉囊和腺胃ATP7B蛋白表達量顯著高于對照組和硫酸銅組(P<0.05)。日糧中添加銅160 mg/kg,納米氧化銅組嗉囊MT mRNA相對表達量和MT蛋白表達量以及嗉囊ATP7A
4、蛋白表達量顯著高于硫酸銅組和微米氧化銅組(P<0.05)。納米氧化銅組腺胃Ctr2、ATP7B mRNA相對表達量以及腺胃ATP7A蛋白表達量顯著高于硫酸銅組和微米氧化銅組(P<0.05)。通過紅氨酸染色發(fā)現(xiàn),不同水平的硫酸銅、微米氧化銅和納米氧化銅在嗉囊和腺胃都有分布。進一步通過透射電鏡觀察,納米氧化銅在細胞質(zhì)、細胞核及線粒體中均有分布。可以看出,在嗉囊和腺胃,納米氧化銅與硫酸銅的吸收轉(zhuǎn)運方式有較大差異,納米氧化銅顆??梢酝ㄟ^上皮細胞
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