聚（丙烯酰氧乙基-羥乙基）-DL-天冬酰胺交聯(lián)核-殼結(jié)構(gòu)溫敏性微凝膠的合成.pdf

1、核/殼結(jié)構(gòu)微凝膠是一種具有獨(dú)特結(jié)構(gòu)的聚合物復(fù)合粒子，是在乳膠粒子核外面包裹了凝膠層而構(gòu)成的。合成粒子大小合適、粒徑分布均勻、高溶脹且可降解的核/殼結(jié)構(gòu)溫敏性微凝膠是當(dāng)前聚合物研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一。本文首先合成了具有生物降解性和生物相容性的交聯(lián)劑--聚(丙烯酰氧乙基/羥乙基)-DL-天冬酰胺(PAEHEA)，然后采用自由基沉淀聚合法，以N-異丙基丙烯酰胺(NIPAAm)為單體材料，合成了PNIPAAm溫敏性微凝膠，并以其為種子顆粒，進(jìn)一步合

2、成了核/殼結(jié)構(gòu)微凝膠，研究了溫敏性、體積相轉(zhuǎn)變溫度、粒徑及粒徑分布、溶脹/去溶脹動(dòng)力學(xué)和降解性，并通過TEM、AFM技術(shù)研究了其表面形態(tài)特征。 1、以馬來酸酐和氨水為原料，采用微波輻射法合成了聚天冬酰亞胺，得到最佳合成條件。制備了化學(xué)改性的聚天冬酰胺交聯(lián)劑PAEHEA，并通過FT-IR、13C-NMR對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。 2、采用沉淀聚合法制備了PNIPAAm微凝膠，得到最佳合成條件，并對(duì)各原料用量進(jìn)行了考察，發(fā)現(xiàn)交聯(lián)劑

3、PAEHEA、表面活性劑SDS和引發(fā)劑APS等的用量對(duì)溫敏性微凝膠分散液的相轉(zhuǎn)變溫度有不同程度的影響，而單體原料NIPAAm的用量對(duì)其無顯著影響。 3、通過自由基沉淀聚合法合成了一系列穩(wěn)定的核/殼結(jié)構(gòu)微凝膠，采用透光率法考察了核/殼結(jié)構(gòu)微凝膠的溫敏性及體積相轉(zhuǎn)變行為。隨著殼層材料用量的增多，微凝膠的透光率逐漸減小，相轉(zhuǎn)變行為趨于緩和，體積相轉(zhuǎn)變溫度越來越不顯著；交聯(lián)劑PAEHEA的用量越少，微凝膠的透光率越低，相轉(zhuǎn)變行為及體積相

4、轉(zhuǎn)變溫度越不明顯。 4、采用動(dòng)態(tài)激光光散射(DLS)技術(shù)考察了核/殼結(jié)構(gòu)微凝膠的粒徑及粒徑分布和溶脹/去溶脹動(dòng)力學(xué)。殼層材料的用量越多，交聯(lián)劑用量越少，單體NIPAAm的用量越多，合成的核/殼結(jié)構(gòu)微凝膠粒徑越大，微凝膠粒子溶脹能力越高，粒子去溶脹比越大。隨著體系溫度的升高，微凝膠的粒徑逐漸減??；體系溫度高于相轉(zhuǎn)變溫度時(shí)粒徑迅速減小，粒子的去溶脹比迅速增大；核/殼結(jié)構(gòu)微凝膠粒徑分布隨溫度的變化曲線呈現(xiàn)V字形，其最低點(diǎn)(30.0～3