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文檔簡(jiǎn)介
1、一、目的:建立一種可靠、高效、簡(jiǎn)便的UPLC-MS/MS方法,測(cè)定米格列奈在人血漿中的濃度,考察米格列奈鈣片在健康受試者體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)特性。24名健康受試者分別在空腹和餐狀態(tài)下給予米格列奈鈣片劑,考察食物及性別對(duì)單次遞增劑量的米格列奈鈣片藥動(dòng)學(xué)的影響。
二、方法
1.1測(cè)定方法:血漿樣品以乙腈蛋白沉淀法處理,以那格列奈為內(nèi)標(biāo),采用UPLC-MS/MS法測(cè)定血漿中米格列奈的濃度。
1.2給藥方法
2、:采用隨機(jī),單次給藥(3個(gè)劑量組),雙周期交叉自身對(duì)照的設(shè)計(jì),24名健康志愿受試者第一周期分別在禁食一夜(空腹)或低脂早餐后(餐后)單次口服5、10、20 mg的米格列奈鈣;經(jīng)7天的洗脫期后,第二周期志愿者在餐后或空腹?fàn)顟B(tài)下給予同樣劑量的藥物。
1.3生物樣本采集:米格列奈鈣血樣分別于試驗(yàn)當(dāng)天早晨米格列奈鈣服藥前0小時(shí)(h)及服藥后5,10,15,20,30,45分鐘(min)和1,1.5,2,3,4,6,8 h取靜脈血4
3、 mL。置肝素試管中,離心分離出血漿,置-70℃冰箱中保存至測(cè)定。
1.4不良反應(yīng)監(jiān)測(cè):受試者服用米格列奈鈣后,于2和6 h分別監(jiān)測(cè)血壓,心率,心電圖,記錄各項(xiàng)不良反應(yīng)。
三、結(jié)果
1.米格列奈的測(cè)定:米格列奈在10.0~7000.0 ng/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,最低檢測(cè)濃度為10.0 ng/mL。萃取回收率均在89.06%~99.81%之間,方法回收率在86.00%~112.00%之間,
4、日內(nèi)、日間RSD均不高于12.49%,低,中,高三種濃度的質(zhì)控樣品穩(wěn)定性良好,變異均不高于10.51%。
2.食物對(duì)米格列奈鈣藥動(dòng)學(xué)的影響:24名健康志愿者,分為3組,每組8人[男女各半]。受試者單次空腹和餐后口服米格列奈鈣后,與空腹組相比較,餐后服用米格列奈鈣使Cmax減小了60.4%-65.2%(5 mg:60.4%,10 mg:64.9%,20 mg:65.2%);餐后服用米格列奈使Tmax延長(zhǎng)了0.88-1.68
5、h(5 mg:1.75 h vs0.36 h;10 mg:1.97 h vs0.29 h和20mg:1.18 h vs0.30 h);餐后和空腹?fàn)顟B(tài)的AUCs值相似;食物不影響米格列奈鈣的體內(nèi)消除。
3.性別對(duì)米格列奈鈣藥動(dòng)學(xué)的影響:無(wú)論受試者是空腹?fàn)顟B(tài)還是餐后狀態(tài)服用米格列奈鈣,同一劑量組受試者兩個(gè)周期、餐后和空腹的平均藥動(dòng)學(xué)參數(shù)值均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。因此,性別不影響米格列奈鈣的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。
4.不良事件:米格
6、列奈鈣片劑耐受性良好,整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程中,未見(jiàn)任何與藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良事件的發(fā)生。
四、結(jié)論
1.方法學(xué):本研究建立的UPLC-MS/MS具有較好的靈敏度及專(zhuān)屬性,樣品處理簡(jiǎn)單,大大縮短了分析測(cè)定時(shí)間。在實(shí)際應(yīng)用中,此方法能夠滿(mǎn)足米格列奈鈣的臨床藥物動(dòng)力學(xué)的研究。
2.藥動(dòng)學(xué):本文報(bào)道了食物與性別對(duì)米格列奈鈣在中國(guó)健康人體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)的影響。在整個(gè)試驗(yàn)中,食物影響5 mg,10 mg和20 mg的米格
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