陰離子表面活性劑插層Ti基水滑石的合成、表征及其對五氯酚吸脫附行為的研究.pdf

1、本文成功合成了氰酸根陰離子、十二烷基苯磺酸根陰離子和十二烷基硫酸根陰離子插層Ti基水滑石，對材料的晶體結(jié)構(gòu)、物化性能進(jìn)行了系統(tǒng)研究，考察了其對非離子型農(nóng)藥五氯酚的吸附和脫附行為，初步探討了吸附機理。論文的主要內(nèi)容和創(chuàng)新點如下： 采用雙滴共沉淀法首次制備出十二烷基苯磺酸根陰離子插層Ti基水滑石(DBS-LDH)和十二烷基硫酸根陰離子插層Ti基水滑石(DS-LDH)，運用XRD、FT-IR、TG-MS、ICP、BET等方法對產(chǎn)物進(jìn)行

2、了表征。系統(tǒng)研究了層間客體陰離子種類、層板電荷密度、層板金屬元素對產(chǎn)物的晶體結(jié)構(gòu)和表面性能的影響。結(jié)果表明產(chǎn)物為結(jié)晶良好的水滑石插層材料。測定產(chǎn)物的對水接觸角揭示了表面活性劑插層Ti基水滑石具有一定的疏水功能，DBS-LDH疏水性較DS-LDH強。并且提出了表面活性劑陰離子插層Ti基水滑石的超分子結(jié)構(gòu)模型為雙層交錯排布。 運用平衡靜態(tài)吸附法研究了上述合成材料對疏水可離子化有機物(HIOCs)五氯酚的吸脫附行為。結(jié)果表明，表面活性

3、劑改性LDH對五氯酚的吸附等溫線在所測濃度范圍內(nèi)更符合Linear模型。表面活性劑改性Ti基水滑石由于其層間的疏水區(qū)域，能顯著提高五氯酚的吸附量，對五氯酚的最大吸附量達(dá)到了30.8mg/g，而氰酸跟陰離子水滑石最大吸附量僅為1.3mg/g，提高了23.7倍。吸附過程為吸附質(zhì)溶入分配相的分配吸附，五氯酚與吸附劑之間主要存在疏水鍵力、氫鍵力和范德華力。脫附實驗表明，表面活性劑改性Ti基水滑石對五氯酚的吸附為不可逆吸附，而無機陰離子CNO<'