PLAG1及IGF-2、IGF-1R在涎腺多形性腺瘤中的表達及意義.pdf

1、目的：研究多形性腺瘤基因1（pleomorphic adenoma gene1，PLAG1）在涎腺多形性腺瘤（salivary pleomorphic adenoma,SPA）的表達水平，以及PLAG1與IGF信號通路中關鍵蛋白人胰島素樣生長因子2（human insulin-like growth fractor2，IGF-2）、人胰島素樣生長因子1受體（human insulin-like growth factor1 recept

2、or，IGF-1R）的調(diào)控關系，為涎腺多形性腺瘤的早期診斷和預后判斷及治療提供依據(jù)。
　　材料和方法：選取2013年6月—2013年11月間貴陽醫(yī)學院附屬醫(yī)院口腔頜面外科經(jīng)手術切除病理證實的涎腺多形性腺瘤組織標本20例（腫瘤直徑均<4cm）、正常涎腺組織標本15例及口腔惡性腫瘤組織標本5例（惡性多形性腺瘤2例，腺樣囊性癌1例，口腔鱗狀細胞癌2例）。正常涎腺腺體組織來源：涎腺腫瘤瘤旁10mm以外的腺體組織。采用實時熒光定量PCR法（

3、real-time quantitative-polymerase chain reaction,qPCR）進行檢測PLAG1及IGF-2、IGF-1R在三種組織中的表達差異性及三者在多形性腺瘤中的表達相關性。
　　結果：1.PLAG1mRNA在涎腺正常腺體組織、多形性腺瘤組織及惡性腫瘤組織均有表達，其中惡性腫瘤組織最高，多形性腺瘤次之，正常腺體組織最低，經(jīng)過數(shù)據(jù)處理后惡性腫瘤組織中的PLAG1mRNA的相對表達量為（17.51±

4、20.7）高于多形性腺瘤組織（9.92±13.09）及正常腺體組織（1±0.89），差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。2.IGF-2mRNA在涎腺正常腺體組織、多形性腺瘤組織及惡性腫瘤組織均有表達，其中惡性腫瘤組織最高，多形性腺瘤次之，正常腺體組織最低。惡性腫瘤組織中的IGF-2mRNA的相對表達量為（275.71±368.13）高于多形性腺瘤組織（23.9±36.43）及正常腺體組織（1±1.66），差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。

5、3.IGF-1RmRNA在多形性腺瘤組織(2.08±3.01)和正常腺體組織（1±0.66）中沒有差異性，但均與惡性腫瘤組織（6.14±5.81）有差異性（P<0.05）。4.正常腺體組織中，IGF-1R、IGF-2和PLAG-1表達均不具有相關性（P>0.05）。5.惡性腫瘤組織中，IGF-1R與IGF-2表達呈正相關，相關系數(shù)為0.996。6.多形性腺瘤組織中，IGF-1R、IGF-2和PLAG-1的表達均為正相關，IGF-1R&I

6、GF-2、IGF-1R&PLAG-1及IGF-2&PLAG-1的相關系數(shù)分別為0.692、0.848和0.687。
　　結論：1.PLAG1在多形性腺瘤組織及惡性腫瘤組織中較正常腺體組織高表達，可能是PLAG1基因在突變或染色體重排后被異常激活，表達上調(diào)，參與腫瘤的發(fā)生。2.IGF-2可能是通過其促進細胞增殖，抑制細胞凋亡的機制，參與多形性腺瘤的發(fā)生。3. PLAG-1、IGF-2和IGF-1R在多形性腺瘤的發(fā)生、發(fā)展過程中可能起