新型噻吩類(lèi)有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管材料的合成與表征.pdf_第1頁(yè)
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1、有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管(OFETs)是以有機(jī)半導(dǎo)體材料為有源層的場(chǎng)效應(yīng)晶體管器件。自從1986年第一個(gè)有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管問(wèn)世以來(lái),有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管就以其低成本、柔韌性好、可大面積制備等優(yōu)點(diǎn)而備受關(guān)注。目前大多數(shù)雙極性O(shè)FETs是采用n型和p型有機(jī)半導(dǎo)體材料的混合物或雙層結(jié)構(gòu)制作的,而真正采用單組分的雙極性有機(jī)半導(dǎo)體材料制作的OFETs卻很少。低能帶隙的雙極性有機(jī)半導(dǎo)體材料具有平衡的電子和空穴場(chǎng)效應(yīng)遷移率,具有很大的研究?jī)r(jià)值。本文對(duì)新型噻吩類(lèi)有機(jī)

2、場(chǎng)效應(yīng)晶體管材料的合成與表征進(jìn)行了研究。文章分為兩個(gè)部分: 第一部分:從分子設(shè)計(jì)和材料設(shè)計(jì)的角度入手,在傳統(tǒng)的有機(jī)半導(dǎo)體材料-低聚噻吩的基礎(chǔ)上,通過(guò)引入強(qiáng)吸電子基團(tuán)(二氰基乙烯基)和給電子基團(tuán),合成出了受體-給體-受體結(jié)構(gòu)的低聚噻吩類(lèi)雙極性有機(jī)半導(dǎo)體材料。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該化合物具有很好的溶解性,能溶于二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯、四氫呋喃等常用有機(jī)溶劑中。通過(guò)1H NMR、13C NMR、質(zhì)譜、紅外光譜以及元素分析等表征手段證明

3、了結(jié)構(gòu)的正確性。與常見(jiàn)低聚噻吩DH-4T、DH-5T、DH-6T相比,該化合物具有較好的熱穩(wěn)定性,在氮?dú)庵械钠鹗挤纸鉁囟雀哌_(dá)347℃。紫外-可見(jiàn)光譜表明,化合物在三氯甲烷溶液中的吸收范圍幾乎涵蓋了整個(gè)近紫外區(qū)和可見(jiàn)光區(qū),最大吸收峰為513 nm,與DH-4T、DH-5T、DH-6T的最大吸收峰相比,發(fā)生了明顯的紅移,并由此推算出該化合物的能帶隙僅為1.77 eV。熒光光譜表明,化合物在三氯甲烷溶液中的最大熒光發(fā)射峰為653 nm。通過(guò)循

4、環(huán)伏安曲線(xiàn)我們推算出該化合物的LUMO能級(jí)為-3.70 eV,在-3.00~-4.00 eV之間,有利于電子的傳輸;其HOMO能級(jí)為-5.50 eV,在-4.90~-5.50 eV之間,有利于空穴的傳輸。能帶隙為1.80 eV,由此可以判斷該化合物是一種低能帶隙的雙極性有機(jī)半導(dǎo)體材料。 第二部分:設(shè)計(jì)在分子中引入強(qiáng)吸電子基團(tuán)吡啶環(huán),計(jì)劃合成梯形并噻吩類(lèi)n型有機(jī)半導(dǎo)體材料,目前正在嘗試最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)表征,之前的反應(yīng)中間體有著明確的

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