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1、本文介紹線性低密度聚乙烯(LLDPE)/乙烯-辛烯共聚物(POE)基光催化及微波吸收復(fù)合材料的制備及表征。
以鈦酸丁酯作為鈦源,分別選用硼酸-氟化銨、硼酸-硝酸鐵-硝酸鈰和硼酸-硝酸鐵-正硅酸乙酯為摻雜體系,通過(guò)溶膠-凝膠法分別制備了可見(jiàn)光響應(yīng)的硼-氮共摻雜二氧化鈦、硼-鐵-鈰三元共摻雜二氧化鈦和硼.鐵共摻雜二氧化鈦/二氧化硅光催化劑。采用X射線衍射(XRD)、X射線光電子能譜(XPS)、紫外-可見(jiàn)吸收光譜(UV-vis
2、DRS)、紅外光譜(FT-IR)、氮?dú)馕摳胶蛼呙桦婄R(SEM)表征了所制備的共摻雜光催化劑;選用苯酚或2,4-二氯苯酚為模擬污染物在可見(jiàn)光照射下進(jìn)行降解實(shí)驗(yàn),評(píng)價(jià)了它們的光催化活性,并與商用二氧化鈦P25的催化活性進(jìn)行比較。結(jié)果表明:摻雜可阻止加熱條件下二氧化鈦由銳鈦型向金紅石的轉(zhuǎn)化;非金屬硼和氮原子或硼原子都已摻入二氧化鈦晶格,導(dǎo)致帶隙能降低,吸收光譜紅移和可見(jiàn)光催化活性,而金屬鐵和鈰原子或鐵原子則以氧化物的形式分散在二氧化鈦中,抑
3、制光生電子-空穴對(duì)的復(fù)合,提高光量子效率,改善二氧化鈦的光催化活性;二氧化鈦和二氧化硅之間存在密切的相互連接,這種連接有利于形成高表面積的光催化劑;摻雜劑用量及熱處理溫度影響光催化劑的催化活性。催化活性的提高來(lái)源于共摻雜原子的協(xié)同效應(yīng)。
以LLDPE/POE/碳酸鈣拉伸膜為基材,用浸漬法制備了二氧化鈦光催化膜。用SEM觀察了二氧化鈦在催化膜上的分散狀態(tài)。分別在紫外光和可見(jiàn)光照射下降解甲醛,評(píng)價(jià)光催化膜的催化活性。結(jié)果表明:
4、在紫外照射下,P25光催化膜的催化活性要稍微大于硼-氮共摻雜二氧化鈦光催化膜的活性;而在可見(jiàn)光照射下,硼-氮共摻雜二氧化鈦光催化膜的活性要明顯高于P25光催化膜的活性。
以LLDPE/POE為聚合物基體,分別用羰基鐵粉、短碳纖維、碳納米管、炭黑作為微波吸收劑,采用熔融共混法制備了LLDPE/POE基微波吸收復(fù)合材料,分別用標(biāo)量網(wǎng)絡(luò)分析儀和矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀測(cè)試了復(fù)合材料的微波吸收性能和電磁參數(shù),分析了微波吸收的來(lái)源。用SEM和
5、TEM觀察了復(fù)合材料的形貌。
結(jié)果表明:固定吸波劑種類(lèi),在材料厚度相同的條件下,隨著復(fù)合材料中吸波劑含量的提高,復(fù)合材料的吸收峰位置都向低頻方向移動(dòng);為了獲得最優(yōu)吸收效果,每一種吸波劑都有相應(yīng)的最佳含量;LLDPE/POE/羰基鐵粉復(fù)合材料的微波吸收既有介電損耗也有磁損耗,而其余復(fù)合材料的微波吸收來(lái)自于介電損耗;填料粒子都較好地分散在聚合物基體中,表明熔融共混是制備LLDPE/POE基微波吸收復(fù)合材料的有效方法。模擬計(jì)算則
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