棉花枯萎病抗性的QTL定位及枯萎菌生物學(xué)分析.pdf

1、本研究從棉花枯萎病抗性的QTL定位和棉花枯萎病病原菌，兩個(gè)方面分析了棉花枯萎病抗性的QTL定位及枯萎菌的致病性。首先，我們對(duì)新疆32個(gè)不同棉區(qū)枯萎病菌株對(duì)其進(jìn)行RAPD聚類分析，根據(jù)RAPD聚類結(jié)果，選擇典型菌株對(duì)部分棉花品種(系)進(jìn)行致病力分析和生物學(xué)特征研究；然后，以高抗枯萎病的陸地棉品系(Gossypium.hirsutum L.)98134和海島棉(Gossypium.barbadence L)感病品種新海14號(hào)為親本，構(gòu)建98

2、134×新海14的F2及F2:3分離群體。運(yùn)用SSR標(biāo)記構(gòu)建連鎖圖譜，對(duì)棉花抗枯萎病性狀相關(guān)的QTL進(jìn)行定位，為分子標(biāo)記輔助選擇抗枯萎病棉花品種奠定基礎(chǔ)。 研究主要結(jié)果如下： 1.采集分離棉花枯萎菌株32個(gè)，將所有菌株進(jìn)行RAPD聚類，依據(jù)我區(qū)主要為7號(hào)生理小種的基礎(chǔ)上，將32個(gè)菌種分為3類，5個(gè)組。根據(jù)聚類結(jié)果，對(duì)典型菌株進(jìn)行致病力分析和生物學(xué)研究，篩選出高抗枯萎病的棉花品系98134和感病海島棉品種新海14號(hào)。

3、 2.用560對(duì)SSR引物，對(duì)兩親本98134和新海14號(hào)進(jìn)行多態(tài)性引物篩選，兩親本共獲得多態(tài)性引物126對(duì)，用其中的119對(duì)引物對(duì)F2單株進(jìn)行基因型標(biāo)記分析，通過(guò)MAPMAKER/EXP 3.0(LOD≥3.0，最大距離50cM)軟件分析，構(gòu)建了一張總長(zhǎng)1361.7cM、包含91個(gè)標(biāo)記的22個(gè)連鎖群的連鎖圖譜。 3.在構(gòu)建的連鎖圖譜基礎(chǔ)上，用復(fù)合區(qū)間作圖法對(duì)F2:3家系的病情指數(shù)(RI)進(jìn)行基因組QTL掃描，共檢測(cè)到4個(gè)與棉