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文檔簡介
1、目的:建立規(guī)范的結(jié)核分枝桿菌(mycobacterium tuberculosis,MTB)特異性抗原重組蛋白Mtb8.4、38KD、MPT64和MPT63酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enzyme-linkedimmunosorbent assay,ELISA)檢測系統(tǒng)。用建立的檢測系統(tǒng)檢測結(jié)核病(tuberculosis,TB)患者血清,以確定MTB特異性抗原重組蛋白檢測的靈敏度和特異性,試圖提高結(jié)核病的臨床實(shí)驗(yàn)室診斷水平。 方法:采用
2、方陣法和ROC(Receiver Operating Characteristic)曲線法確定MTB特異性抗原重組蛋白Mtb8.4、38KD、MPT64和MPT63酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)最佳抗原包被濃度和酶標(biāo)二抗?jié)舛?,以ROC曲線法確定四種抗原蛋白ELISA法檢測的“陽性判斷”值(cut-off值),建立起規(guī)范的ELISA檢測系統(tǒng)。用已建立的四種抗原蛋白ELISA檢測系統(tǒng)檢測臨床收集到的標(biāo)本,以ROC曲線法確定四種抗原蛋白的靈敏度及特異性值。
3、對同一批血清標(biāo)本進(jìn)行結(jié)核抗體檢測。將四種重組特異性抗原聯(lián)合組與痰涂片組、結(jié)核抗體組的靈敏度及特異性值進(jìn)行比較,并對組間差異進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果: 1.MTB特異性抗原重組蛋白Mtb8.4、38KD、MPT64和MPT63 ELISA檢測系統(tǒng)的抗原包被濃度和酶標(biāo)二抗?jié)舛确謩e在1∶32000和1∶1000;1∶64000和1∶1000;1∶64000和1∶1000以及1∶128000和1∶1000時為最佳。 2.M
4、tb8.4、38KD、MPT64和MPT63四種特異性抗原檢測其各自相應(yīng)的抗體,靈敏度和特異性分別是47.60﹪和93﹪、59.60﹪和92.30﹪、68.00﹪和92.30﹪以及70.41﹪和87.25﹪,特異性抗原聯(lián)合組檢測的靈敏度和特異性為82.4﹪和88.3﹪。痰涂片組和結(jié)核抗體組檢測結(jié)核病的靈敏度分別是42.2﹪和51.9﹪,結(jié)核抗體組特異性是81.8﹪。Mtb8.4蛋白與38KD蛋白和MPT63蛋白呈正的線性相關(guān),MPT64
5、蛋白與38KD蛋白呈正的線性相關(guān),四種抗原之間雖然存在一定的相關(guān)性,但是不能相互替代,四種抗原相互補(bǔ)充的方法檢測結(jié)核病的檢測效果最為理想。 3.特異性抗原聯(lián)合組與經(jīng)典的抗酸染色法(痰涂片組)和目前臨床推廣使用的結(jié)核抗體檢測法(結(jié)核抗體組)相比,檢測結(jié)核病均顯示有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。特異性抗原聯(lián)合組檢測結(jié)核桿菌的靈敏度和特異性優(yōu)于目前臨床推廣使用的結(jié)核抗體檢測法(結(jié)核抗體組)。靈敏度顯著優(yōu)于經(jīng)典的抗酸染色法(痰涂片組)。 4.結(jié)核
6、病病人的病程與Mtb8.4蛋白和38KD蛋白,呈正的線性相關(guān)。白細(xì)胞(粒細(xì)胞)與38KD蛋白,呈正的線性相關(guān)。血清白蛋白與38KD蛋白存在負(fù)的線性相關(guān)關(guān)系。 結(jié)論: 1.建立了MTB特異性蛋白Mtb8.4、38KD、MPT64和MPT63規(guī)范化的ELISA檢測系統(tǒng)。 2.用方陣法和ROC曲線獲得特異性抗原重組蛋白的最佳抗原包被濃度和酶標(biāo)二抗?jié)舛?,是建立?guī)范化的EUSA檢測系統(tǒng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。 3.四種抗原之間
7、雖然存在一定的相關(guān)性,但是不能相互替代,四種特異性抗原聯(lián)合相互補(bǔ)充的方法檢測結(jié)核病的檢測效果最為理想。特異性抗原聯(lián)合組無論與經(jīng)典的抗酸染色法(痰涂片組)相比還是與目前臨床推廣使用的結(jié)核抗體檢測法(結(jié)核抗體組)相比,檢測結(jié)核病均顯示有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。特異性抗原聯(lián)合組檢測結(jié)核桿菌的靈敏度和特異性優(yōu)于目前臨床推廣使用的結(jié)核抗體檢測法(結(jié)核抗體組)。靈敏度顯著優(yōu)于經(jīng)典的抗酸染色法(痰涂片組)。 4.Mtb8.4蛋白和38KD蛋白抗原相應(yīng)的抗
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