2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩51頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、該文合成了抗癌藥物PHⅡ-7的一種新型水溶性衍生物PEAⅡ-7,并且以PHⅡ-7 為對照,對其進行了初步評價.室溫下PEAⅡ-7水溶性明顯增大(>25mg/ml),同時以搖瓶法、RP-HPLC法分別測定其堿基的油水分配系數(shù),結(jié)果均顯示出一定的脂溶性(logP<,oct>=2.01).體外MTT法顯示,PEAⅡ-7對多種人白血病、實體瘤有細胞毒作用(IC<,50>:1.16~9.14μ/ml),尤其對多種耐藥細胞具有明顯樣殺滅活性 (IC

2、<,50>:2.35~8.30μg/ml).流式細胞儀檢測表明,體外PEAⅡ-7呈劑量依賴性誘導(dǎo)HL60、HL60/ADR 細胞調(diào)亡,當(dāng)劑量較大時耐藥細胞產(chǎn)生明顯壞死.這些體外藥效學(xué)的作用特點是與 PHⅡ-7相似,顯示出二者作為同系列化合物具有相同的作用方式.實驗中也發(fā)現(xiàn),PEAⅡ-7的抗癌活性一般低于PHⅡ-7,但其LD<,50>值明顯大于PHⅡ-7,即其體內(nèi)毒性明顯更低.在BaBl/c裸鼠K562、K562/A02移植瘤模型中的初步

3、實驗表明,PEAⅡ-7(50mg/kg,ip×5)在給藥后實驗周期內(nèi)對K562、K562/A02的抑制率分別是57.8%、42.3%;陽性對照藥ADR(3mg/kg,ip×5)相應(yīng)的抑制率分別是 64.8%,27.5%;在同毒劑量下(1/3 LD<,50>),PEAⅡ-7與PHⅡ-7對人敏感腫瘤抑制無顯著差別.與體外實驗結(jié)果一致,這里再次顯示了 PEAⅡ-7與PHⅡ-7相同的明顯的抗腫瘤活性.這些工作今后開發(fā)同類藥物提供了經(jīng)驗,并為深入

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論