基于Click反應的新材料的合成及性能研究.pdf

1、近年來，在金屬催化條件下疊氮/炔基的點擊化學反應在高分子科學領域中得到迅猛增長，此反應是極少數(shù)通用的能夠高效地進行功能化的反應的典范，并可以將這種高效性與環(huán)境耐容性（如其他活性基團以及溶劑）融合在一起。而反應形成的三唑環(huán)在另一方面具有適當?shù)臉O性，具有化學和生物相容性，即能夠達到“隱身”的效果，借此為制備出具有新功能、且結(jié)構(gòu)可控的高分子材料開辟了一個全新的途徑。
　　 本課題選用鏈段柔順性較好的高分子——端羥基聚丁二烯(HTPB)

2、，通過對其末端羥基進行炔基化修飾得到末端為炔基的遙爪型聚合物炔基化聚丁二烯(PTPB)。然后將得到的炔基化聚丁二烯與聚疊氮縮水甘油醚(GAP)進行化學交聯(lián)，在室溫下進行固化得到彈性體材料。并通過一系列力學性能和熱力學性能測試表征彈性體材料的結(jié)構(gòu)和性能，探究結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系。
　　 本論文主要研究結(jié)果為:(1)將端羥基聚丁二烯與丙炔溴在THF作為溶劑和叔丁醇鉀的存在下反應，使HTPB的端羥基被炔丙基取代，首次合成制備出炔基化聚丁二

3、烯(PTPB)并進行表征。經(jīng)測試表明，經(jīng)炔基化修飾的聚丁二烯的主鏈結(jié)構(gòu)并沒有發(fā)生太大改變;(2)以流延成膜方法，通過引入點擊化學使GAP與PTPB在室溫下進行交聯(lián)，成功地制備了基于HTPB和GAP的新型彈性體材料。與國外同類研究中所得材料的力學性能相比，本研究在斷裂伸長率與其相當?shù)那闆r下，拉伸強度和楊氏模量均有明顯的提高。
　　 通過對端羥基聚丁二烯的炔基化修飾，在不改變其原始主鏈結(jié)構(gòu)的前提下，成功地對末端的官能團進行轉(zhuǎn)換成炔基