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文檔簡介
1、目的:
通過探討不同血脂水平對肝脂、腦脂的影響,了解腦組織與外周循環(huán)中脂質(zhì)代謝與神經(jīng)系統(tǒng)異常改變之間的關(guān)系,為多種腦部疾病的預防和治療提供新的啟示。
方法:
成年雄性Sprague-Dawley大鼠32只,根據(jù)總膽固醇(TC)水平、體重隨機分成正常對照組(C)、高脂血癥模型一周組(M1)、高脂血癥模型二周組(M2)、高脂血癥模型三周組(M3),共四組,每組8只。實驗期間C組以基礎飼料飼養(yǎng),高脂血
2、癥模型組以94.5%基礎飼料、4%膽固醇、1%膽酸、0.5%丙基硫氧嘧啶飼料飼養(yǎng)。分別檢測大鼠血脂、肝脂、腦脂及載脂蛋白E(ApoE)、低密度脂蛋白受體(LDLR)、24-羥膽固醇(24HyC),并進行海馬HE染色。
結(jié)果:
1.高脂飼料飼養(yǎng)1周,模型組大鼠血清TC、TG、LDL-C水平分別升高為C組的4.52、2.24、5.11倍,HDL-C水平降為C組的54.2%,高脂血癥形成;模型組大鼠血清TC、TG、
3、LDL-C、LDLR、24HyC水平隨高脂飼料飼養(yǎng)時間延長而升高(P<0.05),HDL-C、ApoE水平無變化(P>0.05),肝臟TC、TG、LDL-C、ApoE水平隨高脂飼料飼養(yǎng)時間延長而升高(P<0.05),HDL-C水平降低(P<0.05),LDLR水平先降低后升高(P<0.05),24HyC水平無變化(P>0.05);腦組織TG、LDLR、24HyC水平隨高脂飼料飼養(yǎng)時間延長而升高(P<0.05),HDL-C水平降低(P<0
4、.05),TC、LDL-C、ApoE水平無變化(P>0.05);M1組大鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元細胞數(shù)目減少,分層不清楚,排列疏松,有少量出現(xiàn)核固縮現(xiàn)象;M2組大鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元細胞減少,分層不清楚,排列疏松,有較多出現(xiàn)核固縮現(xiàn)象;M3組大鼠組大鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元細胞數(shù)目減少,有大量細胞核固縮,部分胞漿破裂,細胞變性嚴重。
2.高脂飼料飼養(yǎng)大鼠直線回歸分析顯示:腦TG與血清TC、TG、LDL-C、肝TC、TG、LDL-C
5、水平呈正相關(guān),與血清HDL-C、肝HDL-C、腦HDL-C水平呈負相關(guān),與腦TC、LDL-C水平無相關(guān),腦TG水平與血清24HyC、腦LDLR、24HyC水平呈正相關(guān),與血清ApoE、LDLR、肝ApoE、LDLR、24HyC、腦ApoE水平無相關(guān);腦HDL-C水平與血清TC、TG、LDL-C、肝TC、TG、LDL-C、腦TG水平呈負相關(guān),與血清HDL-C、肝HDL-C水平呈正相關(guān),與腦TC、LDL-C水平無相關(guān),與血清24HyC、腦L
6、DLR、24HyC水平呈負相關(guān),與血清ApoE、LDLR、肝ApoE、LDLR、24HyC、腦ApoE水平無相關(guān)。
3.高脂飼料飼養(yǎng)大鼠直線回歸分析顯示:腦LDLR水平與血清TC、TG、LDL-C、LDLR、24HyC水平呈正相關(guān),與血清HDL-C水平呈負相關(guān),與血清ApoE水平無相關(guān);腦24HyC水平與血清TC、TG、LDL-C、24HyC水平呈正相關(guān),與血清HDL-C水平呈負相關(guān),與血清LDLR、ApoE水平無相關(guān);腦
7、ApoE水平與血脂、及血清ApoE、LDLR、24HyC水平無相關(guān)。
結(jié)論:
1.高脂飼料飼養(yǎng)大鼠1周,即形成高脂血癥模型;隨飼養(yǎng)時間延長大鼠血清、肝臟TC、TG、LDL-C水平持續(xù)升高,HDL-C水平降低,腦TG、LDLR、24HyC水平升高、腦HDL-C水平降低,腦TC、LDL-C、ApoE水平無變化,海馬CA1區(qū)神經(jīng)元損傷程度隨高脂飼養(yǎng)時間的延長而逐漸加重。提示應防止高脂血癥形成,并盡早實施干預。
8、> 2.高脂血癥大鼠腦TG水平隨血清TC、TG、LDL-C、肝TC、TG、LDL-C水平升高而升高,隨血清HDL-C、肝HDL-C、腦HDL-C水平升高而降低;隨血清24HyC、腦LDLR、24HyC水平升高而升高。腦HDL-C水平隨血清TC、TG、LDL-C、肝TC、TG、LDL-C、腦TG水平升高而降低,隨血清HDL-C、肝HDL-C水平升高而升高;隨血清24HyC、腦LDLR、24HyC水平升高而降低。
3.高
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