黃亮橐吾化學(xué)成分研究及糙葉大頭橐吾組織培養(yǎng)方法研究.pdf

1、本論文對(duì)2種藥用植物黃亮橐吾(Ligularia caloxantha(Diels) Hand.—Mazz.)和糙葉大頭橐吾(Ligularia japonica(Thunb.) Less Var scaberrima(Hayuta) Ling)進(jìn)行了研究。本文第一部分研究黃亮橐吾的化學(xué)成分。從其根的乙醇提取部位分離得到16個(gè)化合物,結(jié)構(gòu)鑒定其中的13個(gè)化合物(1—3,5—9,11—14,16),分別是離舌橐吾苷A(1),澤蘭素(2),

2、三十一烷酸(3),7,8-二甲氧基-1,2,4-三甲基-二苯并呋喃(5),十七烷酸(6),α-isocomene-13-acid(7),羽扇豆醇(8),β-谷甾醇(9),2,5-二?；?6-羥基-苯并呋喃(11),gummosogenin(12),2-?；?5,6-二甲氧基苯并呋喃(13),(E)-2,5-二羥基肉桂酸(14)和β-胡蘿卜苷(16)。其中化合物5,7,8-二甲氧基-1,2,4-三甲基-二苯并呋喃為新化合物。化合物7和化合

3、物5的結(jié)構(gòu)和相對(duì)構(gòu)型通過單晶X衍射分析確證。首次從該種植物中發(fā)現(xiàn)了化合物1,3,6,7,9,11,12,14和16。本文第二部分研究了糙葉大頭橐吾的組織培養(yǎng)。該植物的外植體在MS+2,4-D1.0mg/L+6-BA0.5mg/L的培養(yǎng)基上形成淺綠色或白色愈傷組織,用子葉誘導(dǎo)愈傷組織效果最好,誘導(dǎo)時(shí)間較短且出現(xiàn)的愈傷組織較均勻。MS+2,4-D1.0 mg/L+6-BA0.5mg/L的培養(yǎng)基作為增殖培養(yǎng)基效果最好,出現(xiàn)的褐化現(xiàn)象最少,且可