MSCs的免疫調(diào)節(jié)作用和對(duì)大鼠滑膜細(xì)胞系RSC-364增生及COX-2、MMP-2mRNA表達(dá)的影響.pdf_第1頁(yè)
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1、目的：原代分離培養(yǎng)SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)，研究MSCs治療自身免疫性疾病類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)的可行性，探討可能發(fā)揮的作用機(jī)制。 方法：貼壁法分離培養(yǎng)SD大鼠骨髓MSCs，并采用直接免疫熒光標(biāo)記法分析骨髓MSCs的表型；MTT比色法法檢測(cè)MSCs對(duì)混合淋巴反應(yīng)(MLR)的影響，確定分離培養(yǎng)的大鼠骨髓MSCs免疫抑制功能；收集MSCs上清液(MSCs-SL)，MTT比色法法檢測(cè)MSCs-SL對(duì)MLR以及滑膜細(xì)胞增殖能力

2、的影響；RT-PCR法檢測(cè)MSCs-SL對(duì)滑膜細(xì)胞的細(xì)胞因子COX-2、MMP-2 mRNA水平的影響。 結(jié)果：貼壁法分離培養(yǎng)SD大鼠骨髓MSCs操作簡(jiǎn)單、易行，對(duì)細(xì)胞損傷小，分離獲得的MSCs增殖能力旺盛，傳代后，細(xì)胞短時(shí)間內(nèi)貼壁，凍存復(fù)蘇對(duì)MSCs的增殖和形態(tài)表型無(wú)明顯影響。直接免疫熒光標(biāo)記法分析骨髓MSCs的表型顯示分離培養(yǎng)的骨髓細(xì)胞是MSCs。研究證實(shí)分離培養(yǎng)的MSCs以及MSCs-SL均具有明顯的抑制MLR體系中細(xì)胞增

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