改進型大鼠左側精索靜脈曲張對睪丸酶和PCNA的影響.pdf

1、本文分兩部分，第一部分：改進型大鼠左側精索靜脈曲張模型的建立及效果評價。
　　 目的：探討利用改進的方法成功建立大鼠左側精索靜脈曲張（ELV）模型的方法，研究精索靜脈曲張對大鼠睪丸的損害，評價其用于實驗研究的可行性。
　　 方法：利用縮窄左腎靜脈，結扎左髂總靜脈與左精索靜脈交通支的方法，成功建立青春期SD大鼠左精索靜脈曲張的模型21只；假手術組SD大鼠15只作對照組。術后3個月，用帶目鏡測微器的手術顯微鏡測量蔓狀靜脈與精

2、索靜脈之間的靜脈直徑：電子秤稱左右睪丸重量；制作睪丸HE切片，每例標本鏡下隨機觀察10個曲細精管斷面，分別測定曲細精管內徑D，管周膜厚度M，管壁生殖細胞層數P，生殖細胞成熟程度S。每個項目按O-5分評分，4個項目的滿分為20分，然后依評分結果計算其平均得分TMS（testicular makler score）
　　 結果：實驗組左側精索靜脈直徑與對照組左側精索靜脈直徑相比有明顯擴張（P<0.01），實驗組左側精索靜脈直徑與實驗

3、組右側精索靜脈直徑相比有明顯擴張（P<0.01）；實驗組左側睪丸重量低于對照組左睪丸重量（P<0.05），實驗組左側睪丸重量低于右側（P<0.05）；實驗組的曲細精管內徑顯著縮小，管周膜增厚，細胞層次減少，生殖細胞成熟障礙，Makler評分顯著低于對照組，二者有非常顯著差異（P<0.01）。
　　 結論：利用改進的方法成功建立了精索靜脈曲張模型，可用于對該疾病的實驗研究。
　　 第二部分：改進型大鼠左側精索靜脈曲張對睪丸

4、酶及PCNA的影響。
　　 目的：探討改進型左側精索靜脈曲張（ELV）對大鼠睪丸酶及增殖細胞核抗原（PCNA）的影響，探討精索靜脈曲張致不育的機理。
　　 方法：春期SD大鼠左精索靜脈曲張的模型21只；假手術組SD大鼠15只作對照組。術后3個月，取部分睪丸組織勻漿提取上清液，比色法定量檢測乳酸脫氫酶（LDH）、琥珀酸脫氫酶（SDH）、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PDH）活性，利用酶聯免疫吸附試驗（ELISA）測定PCNA

5、的濃度。
　　 結果：實驗組左睪丸內的LDH、G6PDH活性分別為（8.17±3.47）、（34.00±16.29）U/mg，與對照組同側（11.98±2.26）、（54.88±20.87）U/mg相比下降，與實驗組右睪丸（12.69±3.97）、（78.03±25.28）U/mg相比也下降，差異均有統計學意義（P<0.05）；實驗組左睪丸內的SDH活性（1.22±0.41）U/mg與對照組同側（1.74±0.43）U/mg相比

6、下降，差異具有統計學意義（P<0.05），與實驗組右睪丸（1.62±0.56）U/mg相比下降，差異無統計學意義（P>0.05）；實驗組左睪丸內PCNA（669.10±205.39）mU/ml與對照組同側（776.81±231.72）mU/ml比較下降，和實驗組右睪丸（800.81±172.02）mU/ml比較也下降，差異均無統計學意義（P>0.05）。
　　 結論：改進型ELV致睪丸酶活性降低和PCNA濃度下降，這些變化可能是