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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:①研究梗阻性黃疸大鼠腸粘膜表達(dá)IGF-1mRNA、GLP-2、GLP-2RmRNA的變化;②探討腸內(nèi)免疫營(yíng)養(yǎng)對(duì)梗阻性黃疸大鼠腸粘膜表達(dá)IGF-1mRNA、GLP-2、GLP-2RmRNA的影響及與腸粘膜屏障的關(guān)系。 方法:用膽總管結(jié)扎橫斷法制作大鼠梗阻性黃疸動(dòng)物模型,分為空白組、假手術(shù)組、梗阻性黃疸普食組、梗阻性黃疸標(biāo)準(zhǔn)營(yíng)養(yǎng)(能全素)組和梗阻性黃疸腸內(nèi)免疫營(yíng)養(yǎng)(瑞能)組。分別于術(shù)后第5、10、15天取小腸粘膜、門靜脈血等標(biāo)
2、本。用RT-PCR法檢測(cè)大鼠腸粘膜IGF-1mRNA、GLP-2RmRNA的表達(dá);用Western-Blotting法檢測(cè)大鼠腸粘膜GLP-2的表達(dá);用TUNEL法檢測(cè)大鼠腸粘膜細(xì)胞凋亡;用鱟試劑法檢測(cè)大鼠門靜脈血內(nèi)毒素水平。收集整理各組資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果:梗阻性黃疸大鼠腸粘膜表達(dá)IGF-1mRNA和GLP-2RmRNA均呈下調(diào)趨勢(shì),而表達(dá)GLP-2無(wú)明顯變化。與空白組和假手術(shù)組相比,梗阻性黃疸大鼠腸粘膜細(xì)胞凋亡指數(shù)增
3、加,門靜脈血內(nèi)毒素水平升高。腸內(nèi)免疫營(yíng)養(yǎng)制劑(瑞能)和標(biāo)準(zhǔn)營(yíng)養(yǎng)制劑(能全素)均可使梗阻性黃疸大鼠腸粘膜表達(dá)IGF-1mRNA、GLP-2、GLP-2RmRNA上調(diào),并且使腸粘膜細(xì)胞凋亡指數(shù)降低,門靜脈血內(nèi)毒素水平降低。 結(jié)論:①梗阻性黃疸大鼠腸粘膜屏障功能受損可能與腸粘膜IGF-1mRNA、GLP-2RmRNA.表達(dá)下調(diào)有關(guān);②腸內(nèi)免疫營(yíng)養(yǎng)(瑞能)和標(biāo)準(zhǔn)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)(能全素)使梗阻性黃疸大鼠腸粘膜表達(dá)IGF-1mRNA、GLP-2、
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