栽培種花生株高、分枝數(shù)及莢果性狀QTL定位分析.pdf

1、本研究以栽培品種79266（P1）與其變異后代 D893（P2）雜交建立的包含151個(gè)重組自交系(recombination inbred line，RIL)的群體為材料，利用2011-2015年泰安和濟(jì)寧兩個(gè)地區(qū)共7個(gè)種植環(huán)境的表型數(shù)據(jù)，對(duì)10個(gè)花生產(chǎn)量相關(guān)性狀進(jìn)行QTL定位，利用分子標(biāo)記遺傳圖譜與栽培種兩個(gè)祖先野種A.duranensis和A. ipaensis的基因組序列進(jìn)行共線性分析，對(duì)包含多環(huán)境重復(fù)檢測(cè)到的QTL標(biāo)記區(qū)間進(jìn)行了

2、物理圖譜DNA長(zhǎng)度的預(yù)測(cè)。主要研究結(jié)果如下：
　　構(gòu)建了一張?jiān)耘喾N花生遺傳連鎖圖譜。圖譜包含23個(gè)連鎖群、231個(gè)SSR標(biāo)記、總長(zhǎng)度905.18cM、標(biāo)記間平均距離3.92cM、標(biāo)記間最小距離為0.1cM。
　　采用QTL Ici Mapping V4.0軟件的完備區(qū)間作圖法(Inclusive Composite Interval Mapping，ICIM)進(jìn)行QTL定位，LOD≥2.5的條件下，共檢測(cè)到96個(gè)QTL，包括

3、主莖高QTL11個(gè)、側(cè)枝長(zhǎng)QTL16個(gè)、分枝數(shù)QTL13個(gè)、果長(zhǎng)QTL7個(gè)、果寬QTL6個(gè)、果殼厚度QTL9個(gè)、單果重QTL14個(gè)、單仁重QTL7個(gè)、出仁率QTL6個(gè)、單株生產(chǎn)力QTL7個(gè)，單個(gè)QTL的表型變異貢獻(xiàn)率為5.66％-28.05%。
　　在3個(gè)及3個(gè)以上環(huán)境下被重復(fù)檢測(cè)到的QTL有8個(gè)，包括1個(gè)主莖高QTL、2個(gè)側(cè)枝長(zhǎng)QTL、1個(gè)分枝數(shù)QTL、1個(gè)果寬QTL、1個(gè)果殼厚度QTL、1個(gè)出仁率QTL、1個(gè)單株生產(chǎn)力QTL。

4、在連鎖圖譜上共發(fā)現(xiàn)23個(gè)QTL聚集區(qū)域，其中6個(gè)區(qū)域與3種或3種以上性狀相關(guān)。
　　ARS203～AHS1413標(biāo)記區(qū)間檢測(cè)到側(cè)枝長(zhǎng)位點(diǎn)Qllb-11-1（5個(gè)環(huán)境），DNA長(zhǎng)度為44.7kbp；Seq3D09~ARS535-1標(biāo)記區(qū)間檢測(cè)到分枝數(shù)位點(diǎn)Qtbn-17-1（3個(gè)環(huán)境），DNA長(zhǎng)度為92.6kbp；ARS376～Seq4G02標(biāo)記區(qū)間檢測(cè)到主莖高位點(diǎn)Qmsh-14-3（5個(gè)環(huán)境），DNA長(zhǎng)度為6.87Mbp；GM190

5、1~SEQ2G031標(biāo)記區(qū)間包含控制果寬、果殼厚度、單果重和出仁率的多個(gè) QTL位點(diǎn)，DNA長(zhǎng)度為0.6Mbp；GM2289~pPGPseq4E10標(biāo)記區(qū)間包含控制果殼厚度、單果重和出仁率的多個(gè)QTL位點(diǎn)，DNA長(zhǎng)度為0.8Mbp；AHGS2244~AHTE0839標(biāo)記區(qū)間包含控制果寬、分枝數(shù)、單果重和單仁重的多個(gè) QTL位點(diǎn)，DNA長(zhǎng)度為2.2Mbp；AHGS1986~seq19D09標(biāo)記區(qū)間包含控制分枝數(shù)和果殼厚度的多個(gè)QTL位點(diǎn)，