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文檔簡介
1、背景與目的:
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是一種慢性、多系統(tǒng)性自身免疫病,其中95%的患者有狼瘡性腎炎(LN)。B淋巴細胞刺激因子(BlyS)屬于腫瘤壞死因子(TNF)超家族,其對B細胞的存活、增殖、發(fā)育和分化起關(guān)鍵性作用。其可與三種受體結(jié)合,其中BlyS受體3(BR3,又稱BAFF-R)是介導(dǎo)BlyS依賴性B細胞信號的主要受體之一。多年來對小鼠模型的研究表明BlyS的過量表達可導(dǎo)致SLE樣疾病的發(fā)生,且動物研究及I、II、III
2、期臨床試驗已經(jīng)證明其抗體制劑Blimumab的安全性和有效性,目前該藥已在美國上市。由于關(guān)于BlyS及其受體BR3在人LN患者腎內(nèi)表達的研究未見明確報道,因此本研究通過明確SLE及LN患者血清和腎內(nèi)BlyS及其受體BR3的表達水平,探討其在SLE和LN中的作用。此外,由于新藥的價格昂貴,可能限制其使用,因此我們同時研究了糖皮質(zhì)激素對LN患者血清和腎內(nèi)BlyS的影響。
方法:
63例SLE患者均為安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)
3、院腎內(nèi)科2010年06月~2011年07月的住院病人,SLE患者中有55例經(jīng)腎活檢確診為LN,按照國際腎臟病協(xié)會(ISN)/腎臟病理學(xué)分會(RPS)2003年狼瘡性腎炎病理學(xué)分型標準,其中III型6例,IV型24例,V型7例。(1)將63例SLE患者作為SLE組,將7例健康體檢者作為正常對照組,用ELISA方法檢測其血清BlyS、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白細胞介素-1(IL-1)的表達水平,并比較其在SLE患者與正常對照組間的區(qū)
4、別。分析SLE組中上述三種指標之間的相關(guān)性以及這三種指標分別與SLE疾病活動指數(shù)(SLEDAI)、抗ds-DNA抗體濃度、抗核抗體(ANA)滴度等的相關(guān)性。(2)將37例LN患者作為LN組,10例非腎小球疾病腎組織作為正常對照組,用免疫組織化學(xué)方法檢測其腎內(nèi)BlyS及BR3的表達部位與水平,并比較其在LN患者與正常對照者之間的區(qū)別。分析LN組中這些指標與LN病理分型之間的相關(guān)性。(3)從37例LN患者中選擇出糖皮質(zhì)激素治療>2周者及未治
5、療者,根據(jù)口服潑尼松的治療時間,將這些LN患者分為糖皮質(zhì)激素治療>2周組(n=12)與未治療組(n=13),并分析糖皮質(zhì)激素對患者SLEDAI、血清及腎內(nèi)BlyS和BR3的表達水平、血清抗dsDNA濃度以及ANA滴度的影響。
結(jié)果:
(1)63例SLE患者血清BlyS、TNF-α以及IL-1的水平顯著高于7例正常對照者(P<0.001)。在SLE患者中,血清BlyS的水平與TNF-α的水平呈正相關(guān)(r=0.70,P<
6、0.001),但這三種指標與SLEDAI、抗ds-DNA抗體濃度、ANA滴度、血清IgG、IgA、IgM、補體C3、C4、24h尿蛋白、白細胞、血小板計數(shù)等均無顯著相關(guān)性(P>0.05)。
(2)正常對照者的腎小管上皮細胞可中等強度表達BlyS,而LN患者除了腎小管上皮細胞外,腎小管間質(zhì)浸潤的炎性細胞也可表達Blys。正常對照腎組織內(nèi)無BR3的表達,而LN患者腎組織內(nèi)BR3有極少的表達,僅見于炎性細胞聚集區(qū)。LN患者腎內(nèi)Bly
7、S的表達水平顯著高于正常對照者。LN組中IV型LN和V型LN腎內(nèi)BlyS的表達水平均明顯高于III型LN(P=0.04,0.02),而IV型LN和V型LN間BlyS的表達水平雖無明顯統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.31),但有升高趨勢。
(3)糖皮質(zhì)激素治療>2周組的LN患者腎內(nèi)BlyS的表達水平及SLEDAI評分較未治療組顯著減少(P=0.012,0.005)。
結(jié)論:
SLE患者血清及腎內(nèi)BlyS的表達水平顯著升高
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