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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
成功建立頸動(dòng)脈再狹窄的大鼠模型,并觀察慢病毒介導(dǎo)組織特異性啟動(dòng)子SM22alpha驅(qū)動(dòng)p27基因?qū)?dòng)物模型的血管平滑肌增殖的抑制效果。
方法:
使用球囊法損傷大鼠頸總動(dòng)脈,HE染色觀察頸總動(dòng)脈血管內(nèi)皮的平滑肌細(xì)胞增殖情況。將SM22alpha驅(qū)動(dòng)的p27重組慢病毒轉(zhuǎn)入動(dòng)物模型,對(duì)照組術(shù)后注射紫杉醇。運(yùn)用HE染色和免疫組化的方法觀察并對(duì)比二者術(shù)后的血管內(nèi)皮平滑肌細(xì)胞的增殖情況。
2、 結(jié)果:
HE染色顯示,球囊損傷7、14、28天的大鼠頸動(dòng)脈上均有新生內(nèi)膜形成,并伴有平滑肌細(xì)胞增生。且三個(gè)時(shí)間點(diǎn)的血管中膜內(nèi)膜比和狹窄率有顯著性差異(p<0.05)。感染p27重組慢病毒的大鼠血管內(nèi)膜下平滑肌細(xì)胞增生極少,僅從光鏡下可見細(xì)微的增生情況。P27重組慢病毒轉(zhuǎn)染的大鼠血管內(nèi)膜中膜比和狹窄率與陽性對(duì)照紫杉醇組有明顯差異。
結(jié)論:
采用球囊擴(kuò)張的方法可使大鼠頸動(dòng)脈形成明顯的狹窄,其病理
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