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文檔簡介
1、近年來,隨著組織工程與再生醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和深入,已有多種的組織工程皮膚產(chǎn)品問世,具有較為理想的臨床治療效果。然而,臨床實踐發(fā)現(xiàn),這些皮膚替代物還存在著某些缺陷,例如血管化慢,異體/種基質(zhì)或細(xì)胞的引入可導(dǎo)致免疫排斥反應(yīng)等。以IntegraTM為例,移植后需三周血管化,需二次移植表皮,創(chuàng)面愈合時間的延長,感染的風(fēng)險大大增加。所以,如何改進(jìn)更具有臨床實用性價值的皮膚組織工程產(chǎn)品仍然是目前亟待解決的重要課題。膠原基組織工程支架的應(yīng)用比較廣泛,就
2、組織工程皮膚而言,一般認(rèn)為該類支架的合適孔徑在80-150μm之間,然而該類支架的機(jī)械性能較低,在外力作用下容易收縮變形,喪失其三維多孔的結(jié)構(gòu),不利于組織長入和快速血管化。有研究者認(rèn)為將機(jī)械性能良好的高分子合成材料整合入膠原基支架,可能是解決后者機(jī)械性能不足的重要方法之一。聚乳酸-羥基乙酸(poly-lactide-co-glycolic acid,PLGA)是已經(jīng)被美國FDA批準(zhǔn)可應(yīng)用于人體的高分子合成材料,具有良好的生物相容性、生物
3、可降解性和可調(diào)控的降解速率,且其降解產(chǎn)物安全無毒,已經(jīng)廣泛應(yīng)用于組織工程支架的構(gòu)建,并應(yīng)用于臨床。將機(jī)械性能好、可塑性強(qiáng)的PLGA引入膠原基組織工程支架充當(dāng)支架的“骨架”,有望提高后者的力學(xué)生物相容性問題。本研究便是對這種可作為支架“骨架”的生物材料的初步探索和研究。
本研究初步探索了PLGA網(wǎng)架的可降解性、生物相容性及力學(xué)性能,進(jìn)一步探討該網(wǎng)架在組織工程領(lǐng)域的應(yīng)用。利用PLGA纖維編織成網(wǎng),經(jīng)過清洗等處理后,以pH值為7
4、.4的磷酸鹽緩沖液(phosphate buffer solution,PBS)模擬體內(nèi)環(huán)境作為降解液,對該網(wǎng)架在體外降解過程中對周圍環(huán)境pH值的影響和自身抗拉伸強(qiáng)度的改變進(jìn)行觀察;分別采用L929細(xì)胞和新西蘭大白兔進(jìn)行體外急性細(xì)胞毒性試驗和皮內(nèi)刺激試驗,考察該網(wǎng)架的安全性問題;并且進(jìn)一步采用SD大鼠的體內(nèi)埋植實驗?zāi)P?,觀察該網(wǎng)架的體內(nèi)降解與轉(zhuǎn)歸及誘發(fā)炎癥反應(yīng)的程度。初步探索PLGA網(wǎng)架的可降解性、生物相容性及力學(xué)性能,進(jìn)一步探討該網(wǎng)架
5、在組織工程領(lǐng)域的應(yīng)用。
體外降解實驗結(jié)果顯示,置換下的降解液pH值在6.68-7.33的范圍內(nèi)波動。PLGA網(wǎng)架的彈性模量在降解液處理1周后為6.45±0.4MPa,與未降解前無明顯差異(p>0.05),而在第2周和第3周則呈上升趨勢,分別為12.26±0.19MPa和11.85±0.27MPa,顯著高于未降解前(p<0.05),至第4周時迅速下降,接近于零。體外細(xì)胞毒性實驗和皮內(nèi)刺激試驗結(jié)果表明該網(wǎng)架安全無毒。HE及Ma
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