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1、目的:肝纖維化是慢性肝病發(fā)展成肝硬化的必經(jīng)通路.現(xiàn)代研究表明,早期的肝纖維化是可逆的,但到后期出現(xiàn)肝硬化時(shí)則不可逆<'[1]>.肝硬化目前尚無(wú)行之有效的治愈措施<'[2]>,這便要求人們?cè)缙诎l(fā)現(xiàn)、診斷肝纖維化,并早期給與積極有效的治療.目前肝穿刺活檢是診斷早期肝纖維化的金標(biāo)準(zhǔn),但它其操作為有創(chuàng)性,不易反復(fù)廣泛使用,使其應(yīng)用受到限制.在無(wú)創(chuàng)診斷肝纖維化方面,人們已找到許多與肝纖維化相關(guān)的血清標(biāo)記物,但尚無(wú)法確切的早期診斷肝纖維化<'[3,
2、4]>.該研究意在進(jìn)一步研究正常大鼠發(fā)生肝纖維化到肝硬化過(guò)程中血清熒光光譜的改變和不同的激發(fā)波長(zhǎng)激發(fā)的熒光光譜在診斷肝纖維化中的價(jià)值,以找到肝纖維化診斷的新方法.方法:該實(shí)驗(yàn)用SD大鼠80只,雌雄各半.分為二組:正常組10只,肝纖維化組70只.正常組正常飼養(yǎng),肝纖維化組應(yīng)用50﹪CCL<,4>橄欖油溶液誘導(dǎo)肝纖維化.正常組大鼠于第7周檢測(cè)血清熒光光譜,肝組織病理.肝纖維化組大鼠于第4-12周同上處置.根據(jù)王寶恩等的肝纖維化分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)將肝纖
3、維化分為0-Ⅵ級(jí)(該文中,將肝纖維化組中0-Ⅲ級(jí)稱為早期肝纖維化組,Ⅳ-Ⅵ級(jí)稱為肝硬化組).分別應(yīng)用ORIGIN、SPSS軟件對(duì)所得熒光光譜進(jìn)行數(shù)據(jù)處理、統(tǒng)計(jì)分析.結(jié)論:476.5nm和488.0nm尤其后者激發(fā)光譜在診斷肝病發(fā)展為肝纖維化的傾向上有一定意義,前者無(wú)法區(qū)分早期肝纖維化與肝硬化.纖維化組與正常組的血清中有幾種物質(zhì)的量不同,這幾種物質(zhì)就可能與肝纖維化相關(guān).進(jìn)一步明確這些物質(zhì)并證明他們與肝纖維化的關(guān)系及進(jìn)一步完善血清熒光光譜采
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