順鉑調(diào)控STAT1-C-Myc通路抑制Hela細(xì)胞增殖.pdf

1、中圖分類號(hào)壁2三Z：塑UDC610碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼!Q蔓三3密級(jí)公玨順鉑調(diào)控STATl／c—Myc通路抑制Hela細(xì)胞增殖DDPinhibitstheproliferationofHelacelllineviaSTAT1／c—mycpathway一一一作者姓學(xué)科專研究方學(xué)院(系、指導(dǎo)教名：雷瑞霖業(yè)：臨床醫(yī)學(xué)向：婦產(chǎn)科學(xué)所)：湘雅三醫(yī)院師：薛敏教授論文答辯日期羔!!!：』：蘭l答辯委員會(huì)主席主垂l羔中南大學(xué)2014年5月順鉑調(diào)控STA

2、Tl／c—Myc通路抑制Hela細(xì)胞增殖摘要目的：研究STATl／cMvc通路對(duì)人宮頸癌Hela細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖及對(duì)順鉑敏感性的影響及其作用機(jī)制。方法：1用RNA干擾的手段沉默STATl，用Real。timePCR法和Westemblot法從mRNA及蛋白水平檢測(cè)STATl的表達(dá)以驗(yàn)證敲減效率，用Westemblot法檢測(cè)c—Myc蛋白相應(yīng)的表達(dá)變化，用MTT法和BrdU法檢測(cè)細(xì)胞生長(zhǎng)增殖的狀態(tài)；2用Westernblot法檢測(cè)STATl

3、及cMyc在不同濃度DDP處理下的表達(dá)；3進(jìn)一步用DDP和靶向STATl干擾RNA聯(lián)合處理Hela細(xì)胞后分為4組，用Westemblot法檢測(cè)cMyc的表達(dá)差異，用MTT及Brdu法觀察細(xì)胞生長(zhǎng)增殖的差異。結(jié)果：1STATlsiRNA使Hela細(xì)胞中STATl的表達(dá)下調(diào)70％，同時(shí)c—Myc的表達(dá)上調(diào)近30％，促進(jìn)了Hela細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖：STATl能夠抑制Hela細(xì)胞生長(zhǎng)與增殖、抑制c—Myc的表達(dá)；2DDP濃度為5mg／L時(shí)，STA

4、Tl蛋白表達(dá)上調(diào)15倍，DDP濃度為10mg／L時(shí)，STATl蛋白表達(dá)上調(diào)近2倍；STATl上調(diào)、cMyc下調(diào)的程度與DDP的處理濃度成正相關(guān)，與Hela細(xì)胞生長(zhǎng)增殖狀態(tài)呈負(fù)相關(guān)；3DDP通過上調(diào)STATl表達(dá)、抑制cMyc表達(dá)，達(dá)到抑制Hela細(xì)胞生長(zhǎng)與增殖的作用；STATlsiRNA可以削弱DDP對(duì)Hela細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖的抑制效應(yīng)及對(duì)cMyc的抑制作用。結(jié)論：1Hela細(xì)胞中cMyc是STATl發(fā)揮抑癌作用的靶點(diǎn)基因之一；2STAT