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文檔簡介
1、目的：研究MMP2、MMP9、E．cadherin蛋白在大腸癌的的表達(dá)，探討其與大腸癌浸潤、轉(zhuǎn)移的關(guān)系，同時探討三者的表達(dá)規(guī)律及內(nèi)在聯(lián)系。 方法：應(yīng)用免疫組化技術(shù)S-P法檢測。MMP2、MMP9和E．ca曲erin基因蛋白在52例大腸癌的表達(dá)情況(其中3例為腺瘤癌變)，同時以10例非腫瘤性腸組織作對照，對結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理，分析它們與腸癌的浸潤及轉(zhuǎn)移的關(guān)系及相互的相關(guān)性。并且對隨訪5年的52例病例作了生存分析。 結(jié)果：(1
2、)MMP2、MMP9在正常大腸組織及良性病變區(qū)域中表達(dá)難以測出或表達(dá)量很低，在大腸癌組織中，不論原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶MMP2及MMP9表達(dá)明顯增強(qiáng)(44／52，41／52)。本研究顯示，MMP9和MMP2與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及浸潤密切相關(guān)。MMP2、MMP9兩者的陽性表達(dá)率，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(100％和l00％％)明顯高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(91％和89％)，高、中分化腺癌(87％和83．7％)低于低分化腺癌(100％％和95．2％)。生存期小于5年的患者組
3、的MMP2、MMP9過表達(dá)顯著高于生存期大于或等于5年的患者組(P<0．05)。(2)正常大腸黏膜E．CD強(qiáng)陽性表達(dá)率為100％，52例大腸癌E．CD總異常表達(dá)率為36．5％；分化較好的和分化不良的大腸癌細(xì)胞E—CD異常表達(dá)率分別為45．1％和23．8％；無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組E．CD異常表達(dá)率分別為54．8％、0％。E．CD表達(dá)與有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)(P<0．01)，與大腸癌的細(xì)胞分化程度、Dukes分期無明顯相關(guān)性(
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