抗甲狀腺藥物引起GD病人白細(xì)胞減少與HLA-DRB1-08032、-DRB1-1501等位基因的關(guān)聯(lián)性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討GD病人應(yīng)用抗甲狀腺藥物引起白細(xì)胞減少與HLA-DRB1*08032、-DRB1*1501的相關(guān)性。 方法:選擇130例Graves病合并白細(xì)胞減少(包括抗甲狀腺藥物引起白細(xì)胞減少和GD病人合并白細(xì)胞減少)病人(GDL組)，其中應(yīng)用抗甲狀腺藥物引起白細(xì)胞減少65例(ATDL組)，未應(yīng)用甲狀腺藥物即合并白細(xì)胞減少65例(NATDL組)；非GD病人白細(xì)胞減少65例(NGDL組)；正常對照65例(CON組)。采用多聚酶鏈?zhǔn)椒?/p>

2、應(yīng)-序列特異引物(PCR-SSP)方法檢測上述研究對象的HLA-DRB1*08032和-DRB1*1501等位基因頻率。組間等位基因頻率及基因型分布的比較用卡方檢驗，用logistic回歸分析多因素相關(guān)性。 結(jié)果: 1.HLA-DRB1*08032等位基因頻率：GDL組明顯高于CON組與NGDL組(p=0.000)；ATDL組明顯高于NATDL組(p=0.045)；CON組與NGDL組之間差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.795

3、)；各組男女之間差別均無統(tǒng)計學(xué)意義。 2.HLA-DRB1*1501等位基因頻率：GDL組明顯高于CON組與NGDL組(P=0.000)；ATDL組明顯高于NATDL組(p=0.035)；CON組與NGDL組之間差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.795)；各組男女之間差別均無統(tǒng)計學(xué)意義。 3.ATDL病人粒細(xì)胞缺乏多因素Logistic回歸分析顯示，攜帶HLA-DRB1*08032等位基因(P=0.034)是ATD引起GD病人粒

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